㈠ 現在零售連鎖總部GSP認證和葯品批發企業認證的區別
沒區別，新版GSP第一百八十二條規定，葯品零售連鎖企業總部的管理應當符合本規范葯品批發企業相關規定，門店的管理應當符合本規范葯品零售企業相關規定。
㈡ 葯品批發和零售連鎖企業的進貨質量管理程序是什麼
答：《細則》第二十四條規定，購進葯品應按照可以保證葯品質量的進貨質量管理程序進行。此程序應包括以下環節：（一）確定供貨企業的法定資格及質量信譽。（二）審核所購入葯品的合法性和質量可靠性。（三）對與本企業進行業務聯系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。（四）對首營品種，填寫"首次經營葯品審批表"，並經企業質量管理機構和企業主管領導的審核批准。（五）簽訂有明確質量條款的購貨合同。（六）購貨合同中質量條款的執行。
㈢ 醫葯軟體批發版與零售版和連鎖版有什麼區別
醫葯公司和醫葯連鎖公司都是從事醫葯銷售的企業，不同的是，一般xx醫葯有限公司的經營形式以批發為主，屬批發企業，不能對患者零售，只能賣給醫院、葯店或其他醫葯公司；而xx醫葯連鎖有限公司屬於零售企業，旗下是可以開一定數量的連鎖葯店的
㈣ 葯品零售和葯品批發有何區別
零售只能賣給個人，不能賣給銷售單位和醫院診所。
批發只能賣給葯店和醫療機構，不能賣給個人。
㈤ 葯品批發零售
葯品經營企業只能是批發或者零售,不能兩者同時進行.
第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》，憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。
《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。
第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
㈥ 葯品批發公司和零售連鎖公司不是同一個法人，倉庫是否可以共用嗎零
這種情況估計是不行，咨詢當地葯監部門。
㈦ 葯品批發和零售連鎖企業制定的質量管理制度應包括哪些內容
新版GSP第三十六條質量管理制度應當包括以下內容：
（一）質量管理體系內審的規定；
（二）質量否決權的規定；
（三）質量管理文件的管理；
（四）質量信息的管理；
（五）供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規定；
（六）葯品采購、收貨、驗收、儲存、養護、銷售、出庫、運輸的管理；
（七）特殊管理的葯品的規定；
（八）葯品有效期的管理；
（九）不合格葯品、葯品銷毀的管理；
（十）葯品退貨的管理；
（十一）葯品召回的管理；
（十二）質量查詢的管理；
（十三）質量事故、質量投訴的管理；
（十四）葯品不良反應報告的規定；
（十五）環境衛生、人員健康的規定；
（十六）質量方面的教育、培訓及考核的規定；
（十七）設施設備保管和維護的管理；
（十八）設施設備驗證和校準的管理；
（十九）記錄和憑證的管理；
（二十）計算機系統的管理；
（二十一）執行葯品電子監管的規定；
（二十二）其他應當規定的內容。