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葯品批發零售企業現狀論文

發布時間:2021-08-11 23:35:21

⑴ 葯品經營的畢業論文怎麼寫啊

在線醫葯銷售管理系統畢業設計 軟體學院 院(系) 軟體技術 專業 031 班 學生姓名 學號 指導教師(簽字) 設計(論文)工作自 2006年4月3日至2006年6月23日 發任務書日期:2006年 4月 3日 任務書填寫要求 1.畢業設計(論文)任務書由指導教師根據各課題的具體情況填寫,經教研室負責人審查、院(系)領導簽字後生效。此任務書應在畢業設計(論文)開始前一周內填好並發給學生; 2.任務書內容必須用黑墨水筆工整書寫或按教務處統一設計的電子文檔標准格式(可從教務處網址上下載)列印,不得隨便塗改或潦草書寫,禁止列印在其它紙上後剪貼; 3.任務書內填寫的內容,必須和學生畢業設計(論文)完成的情況相一致,若有變更,應當經過所在專業及院(系)分管領導審批後方可重新填寫; 4.任務書內有關"院(系)"、"專業"等名稱的填寫,應寫中文全稱,不能寫數字代碼。學生的"學號"要寫全號,不能只寫最後2位或1位數字; 5.任務書內"主要參考文獻"的填寫,應按照國標GB 7714-87《文後參考文獻著錄規則》的要求書寫,不能有隨意性; 6.有關年月日等日期的填寫,應當按照國標GB/T 7408-94《數據元和交換格式、信息交換、日期和時間表示法》規定的要求,一律用阿拉伯數字書寫。如"2004年$4月2日"或"2004-04-02"。 1、本畢業設計(論文)課題應達到的目的: 該課題對專科生所學知識進行全面檢查,提高學生綜合利用所學知識解決實際工程問題的能力,培養學生勇於探索、嚴謹推理、對工作認真負責、一絲不苟及相互協作的團隊精神,逐步養成工程技術人員應具有的思想素質和工作作風。 培養學生獨立完成課題的工作能力及從文獻、科學實驗、生產實踐和調查研究中獲取知識的能力,提高外語、計算機運用水平及書面、口頭表達能力,掌握開發管理信息系統的一般方法及各種規范,為畢業後走上工作崗位打下良好基礎。 2、本畢業設計(論文)課題任務的內容和要求: 本題目是基於b/s模式設計學生管理系統,該系統主要是實現醫葯葯品的在線庫存查找、在線銷售,以及對葯品的庫存情況進行在線管理。使醫葯公司有效地進行銷售過程中的產品管理、地區管理、過程管理和費用管理,用以控制銷售的投入產品狀態。 具體完成內容:查閱資料確定初步方案、開題,系統需求分析,概念設計,邏輯設計,物理設計,模塊設計,代碼設計與調試,外文專業資料翻譯漢字3000字以上,論文撰寫。 要求既要與本組同學積極配合,發揚團隊協作精神,又要堅持獨立創新精神,在設計中,理論知識要與實際項目相結合,分析設計應規范標准。注意工程實踐能力的提高及實踐經驗的積累,全面完成各階段的任務。最後,撰寫出符合規范的畢業設計論文。 本次畢業設計要求在12周內完成指定內容。 3、主要參考文獻: ⑴ ASP編程基礎及應用 張登輝 機械工業出版社 ⑵ ASP案例開發集錦 湯代祿 韓建俊 電子工業出版社 ⑶ 軟體工程導論 (第三版) 張海藩 清華大學出版社 ⑷ 相關的DBMS應用書籍 ⑸ 應用程序開發工具應用教程 ⑹ 相關的應用程序開發案例書籍 ⑺ 有關該課題業務介紹書籍4、畢業設計(論文)的實習(調研)基本要求: 釋和解決實習中遇到的實際問題,提高分析問題和解決問題的能力;收集有關重要的技術資料,了解計算機發展及應用領域及具體應用和發展新動向,搜集與畢業設計有關的資料、數據,學習軟體的設計、開發,學習各類軟體的實際應用,自主進行應用軟體的編制與調試;學習企業管理和技術管理的基礎知識和方法,獲得本專業較全面的實際生產知識。 5、畢業設計(論文)課題進度計劃:起訖日期工 作 內 容 04.03-04.08 04.09-04.15 04.16-04.22 04.23-04.29 04.30-05.06 05.07-06.03 06.04-06.07 06.09-06.23 查閱資料確定初步方案,開題 系統需求分析 概念設計 邏輯設計 物理設計 模塊設計 代碼設計與調試 外文翻譯 撰寫論文及答辯 教研室審查意見: 教研室主任簽字: 年 月 日院(系)意見: 院(系)負責人簽字:育路職業

⑵ 中國醫葯企業的現狀

近日從制葯企業、醫葯協會、主管部門調研時了解到,目前國內頻頻出台的醫葯產業政策,有些不利於行業發展,甚至影響到了企業生存,亟待政策制定者根據科學發展觀定位醫葯產業在國民經濟中的地位,從國家戰略安全形度和產業長遠發展研究我國醫葯產業生存狀況及發展策略,適當調整政策。

一、醫葯產業生存現狀調查

以來,我國制葯工業有了長足發展,對保障人民群眾用葯發揮了重要作用。與此同時,政府對醫葯產業的管理模式發生了變化,行業管理大大弱化。自1997年啟動醫葯體制改革以來,有關部門出台了一系列政策,特別是連續出台了降低葯品價格、推行葯品招標采購、限制處方葯在大眾媒體做廣告、葯品強制GMP認證等政策,這些政策幾乎涵蓋了葯品研發、生產、流通的各個環節。客觀地說,這些政策有的推動了行業發展,制葯工業取得了長足進步,但有些效果並不盡如人意。有些為了解決看病貴看病難問題而出台的政策卻把著力點完全放在了葯品價格上,那麼就難免會事倍功半甚至適得其反。

例如葯品降價政策,國家針對看病貴問題,進行了17次葯品大降價,但是,老百姓卻感覺不到明顯的效果,根本在於葯品大降價難撼「看病貴」。醫生受利益驅動,喜歡開貴葯。海南海靈制葯廠有限公司董事長張建強說,就目前的情況來看,大處方是政策性的放任自流造成的。因為政策規定,醫院可以在葯品進價上順加15%作為自己的利潤。因此,醫院為了獲得更多的利潤,想方設法用貴葯、開大處方。這裡面很有技巧性。張建強舉例說,使用兩支零售價10元的國產頭孢曲松即可治好的病症,醫生受利益的驅動,會開兩支零售97元一支的進口「羅氏芬」,稍作變動,醫院的利潤就能夠從1.5元上升到近15元。而這是政策允許范圍內的操作。

山東正大福瑞達總裁凌沛學認為,目前,全國4000多家葯品生產企業,8000多家葯品批發企業,還有12萬家葯品零售企業。這些企業的成本都不是政府支付的,都需要通過「經營、收費、加價」來維持,所以葯品價格不可能不節節攀高。再者,醫院目前實行的是葯品加成政策,進價越高,加成越多,醫院當然不會去進低價葯。「整個鏈條都需要高價葯,那麼到老百姓那裡價格就不可能低下來。」

17次葯品降價,所涉品種多達萬余,實際效果不明顯,還與葯品生產企業大量生產替代葯品分不開。「國家降這個葯品的價格,一些葯品生產企業就馬上停產這種葯,再生產新葯,結果還是高價葯。」

國務院研究室社會發展司司長朱幼棣指出,制葯行業和醫療衛生行業改革不聯動,制葯行業早已市場化,而醫療衛生機構仍停留在計劃經濟時代。由於對醫葯行業整體狀況研究不足,而出台了一些不合適的政策,醫葯企業發展到今天,行業的運營質量和創新能力令人擔憂,很多企業面臨著生存而不是發展問題。

據介紹,政府每年給醫院的撥款僅占醫院總收入的7%~8%,其餘90%以上都是靠醫院自己組織醫療服務得來。由於壟斷葯品市場80%的醫院體制改革嚴重滯後,長期延續「以葯補醫」的經濟政策,加上流通領域的不正之風和愈演愈烈的醫生回扣,致使制葯工業在正常的葯品交易過程中失去話語權,醫院平均回款天數超過180天,全國的醫院無償佔有工業銷售資金(2000億)達半年之久,嚴重影響了制葯工業的正常運轉。據了解,去年,新華制葯一家企業的應收款就達2億元。

1995年,醫葯工業佔GDP的比重是2%,2005年為4%,十年翻了一番,工業銷售收入以平均15%的速度遞增,達到3000億元,但利潤逐年下滑,目前國內4000多家葯品生產企業中,近2/3面臨著生存危機。醫葯生產利潤率降到了5%,商業利潤降到千分之五。國內制葯企業的研發投入不足銷售額的5%(西方發達國家為15-25%),且有限的經費大都投入到「短平快」的仿製葯上。2002年SFDA批准仿製葯不到1500個,2003年就猛增到6000餘個,2004年達上萬個,直接造成行業內的低價競爭,加上發改委的17次降價的推波助瀾,企業難以得到應有的投資回報,生存都成問題,根本無力再投入資金進行新葯研發,行業嚴重缺乏自主創新能力。

⑶ 誰幫我分析下西昌葯品零售經營企業管理現狀調查5000字以上!!

一項法律、兩項法規和國家發改委發布的若干文件為依據,按照三種葯品定價模式,通過兩個管理層級,以四種定價機制,兩次價格形成,最終確定醫院處方葯終端零售價格。

價格是利潤的基礎,是企業經營的核心要素,而葯品價格作為一種特殊商品的價格,則受到社會、政府與企業的廣泛關注和重視。從社會層面來看,醫葯費用一直是社會輿論關注的對象,葯價高、看病貴成為醫葯消費領域的突出問題。在政府層面,控制並降低醫葯費用是醫療衛生體制改革不斷重申的重要目標之一;從1997年至今,我國葯價管理部門先後採取葯品降價措施20多次,充分說明了在國家層面對於葯品價格的重視程度和管理力度。對於制葯企業而言,葯品價格的重要性更是不言而喻,它直接決定了企業產品的戰略方向和市場行為;葯品價格與企業的研發、生產、招標、營銷、渠道等眾多經營活動密切相關。

在全球許多國家,尤其是實行全民醫保的國家中,葯品都被納入政府定價的范疇。在我國,葯品價格管理模式分為政府定價、政府指導定價和市場調節價三種模式,其中政府定價和政府指導價針對的是進入國家基本葯物目錄、國家醫保目錄以及部分具有壟斷性的葯品和國家管制的精神、麻醉、預防免疫、計劃生育等葯品,實行由國家發展和改革委、省一級物價部門進行直接定價;而市場調節價主要針對尚未進入國家基本葯物目錄和國家醫保目錄,且不屬於以上特殊葯品的葯物,由企業根據市場的供求情況制定價格。與此同時,部分處在政府定價范圍內的專利過期葯物以及中成葯,在之前國家發改委葯品價格管理中,有針對這類葯物的單獨定價和優質優價的管理方式。

從葯品價格的管理結構來講,主要分為中央管理部門和各地省一級價格管理部門。其中,處在中央層面上的是國家發改委價格司、國家發改委下屬葯品價格評審中心和國家發改委價格監督檢查司,負責葯品價格的制定、調查和監督工作。從地方層面而言,與國家層面葯品價格管理類似。

從葯品價格管理的法律依據來看,中央和地方對葯品價格從成本調查、確定價格到監督檢查所依據的法律、法規主要包括:第一,《中華人民共和國價格法》,這是我國於1997年通過的在價格管理方面的核心法律,同時也是國家和地方省一級價格主管部門制定葯品價格並針對葯品價格進行成本調查的法律基礎;第二,《葯品政府定價辦法》,該法規於2000年由當時的國家計委發布,它明確了目前葯品政府定價的基礎性原則,即以成本為基礎,明確最高銷售利潤率、費用率和流通差價率,以成本加成的原則來確定終端零售價格;第三,《葯品差比價規則》,該法規於2005年由國家發改委發布,它明確了價格換算的規則。以上三項法律、法規,奠定了目前我國政府定價范圍內葯品價格管理的法律和行政基礎。

從葯品價格管理的定價機制來看,目前葯品定價機制主要有4種:成本定價、差比定價、供求定價和葯物經濟性定價。其中位於第一位的是成本定價機制,這是目前來看政府對葯品最主要的定價機制。這種定價機制的核心思想是以產品的社會平均成本以及社會先進生產成本為基礎,國家在社會平均生產成本的基礎上,通過明確相關最高利潤率來確定產品最高零售價格。這種定價機制可以確保葯品最高零售價格保持適當的合理利潤空間,但同時在合理范圍之內。其次是差比定價機制,即針對同樣的化學名稱,不同劑型、不同包裝、不同規格的產品,通過國家發改委制定的差比價來制定相關產品的零售價格。這種定價模式最大的特點是通過明確同種葯品之間的差比換算關系,減少由於更換不同劑型、規格、包裝來獲得區別價格的可能性,使得相關產品在政府定價之後,難以更換包裝和劑型再次獲得較高的區別價格。第三種定價模式是通過市場供求關系的定價模式,即通過企業根據產品在市場上的供求情況來自主確定產品的市場價格。這種定價模式主要是針對由企業自主定價的專利葯物。第四種定價模式是葯物經濟性評價的定價模式。這種定價模式的特點是根據葯品的葯物經濟性,即不以絕對價格來衡量葯品價格高低,而主要通過衡量一定時期內的療程費用比來確定產品價格。在以上四種定價機制中,成本定價、差比定價和市場定價已經成為成熟的定價機制,並在現實的葯品價格管理工作中廣泛使用。而近年來,伴隨著葯物經濟學的不斷引進和推廣,葯物經濟性定價逐步被相關管理部門和市場所認可,在未來,這種定價模式將成為葯品價格管理,尤其是新葯上市價格制定的重要依據。

在以上四種定價機制基礎上,我國葯品價格還存在著在實際市場銷售中的二次價格形成機制,即在各地的葯品招標采購工作中,由多家企業對同一化學名的葯品進行投標,在滿足相應質量標准基礎上,通過對比價格高低,以低價者中標的競價模式來確定某種葯品的實際醫院零售價格。這種招標模式由於忽視了葯品的特殊性,目前受到來自市場和醫療終端的多方批評,但仍然是目前地方醫院市場葯品價格最主要的形成機制。

可以看出,以一項法律、兩項法規和國家發改委發布的若干文件為依據,按照三種葯品定價模式,通過兩個管理層級,以四種定價機制,兩次價格形成,最終確定醫院處方葯終端零售價格(不參與招標的非處方葯只有一次價格形成)。以上內容構成了目前我國葯品價格管理的基本框架,在這個框架下,葯品從新葯上市到終端銷售,形成了其最高零售價格和終端實際銷售價格。

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