進口商品批發零售的經營范圍

『壹』 貿易公司經營范圍有哪些

1、百貨(日用百貨、服裝服飾、鞋帽、皮革製品、玩具、洗滌用品、化妝品、護膚用品、攝影器材、音響設備及器材、體育用品、成人用品等)；
2、文化辦公用品(紙製品、紙張、辦公設備、辦公耗材)等經營范圍；
3、包裝材料等；
4、工藝品(工藝禮品、金銀首飾、白銀、銀製品、珠寶)等；
5、化工原料及產品(除危險品)、化學試劑、化工百貨等；
6、五金交電(家用電器、自行車、電動車、汽車用品、汽車飾品、汽配、汽摩配件、鋼絲繩、閥門、管道配件、軸承等)；
7、電子產品、通信設備、通訊器材(除衛星天線)、電訊器材、電訊電材、儀器儀表、電線電纜等；
8、機電設備及配件(電動工具、製冷設備、壓縮機及配件、工量刀具)、機械設備及配件等；
9、電腦、計算機軟體及配件、印刷製品等；
10、預包裝食品等；
11、塑料製品(橡膠製品、塑料製品)、金屬製品、玻璃儀器等；
12、建築材料(金屬材料、鋼材、石材、黃沙、木材)、有色金屬、黑色金屬等；
13、裝潢材料(水暖器材、衛生潔具、陶瓷製品)、建築五金等；
14、傢具(辦公傢具、傢具用品等)；
15、紡織品(紡織原料、紡織裝飾面料、針紡織品等)；
16、酒店設備、酒店用品等；
17、化肥等；
18、初級農產品銷售等；
19、戶外用品等；
20、運動器材、健身器材等；
21、醫療器械(1類、2類、3類)。

『貳』 貿易公司經營范圍

金融投資公司是一個對金融相關的企業進行資金股權的投資，使目標公司獲得資金，根據自己出資的多少對目標公司行駛自己的權力和義務，也就是參與相關工作的管理，使得目標公司的資產增加的投資公司。公司不能幹涉目標公司的日常經營活動。投資公司經營范圍包括：1、工商代理、企業形象 策劃、企業管理咨詢、財稅顧問、投資顧問、財稅代理、資產託管、商務資訊；商標注冊。2、教育資訊；翻譯；國內商業、物資供銷業；進出口業務等多個領域.每個公司注冊時申請的經營范圍不一樣，需要區別對待的。3、投資管理，實業投資，投資信息咨詢，經濟信息咨詢，商務信息咨詢，企業管理咨詢（以上咨詢除經紀），企業形象策劃，市場信息咨詢（不得從事社會調查，社會調研，民意調查、民意測驗），市場營銷策劃、禮儀服務，會務服務，公關策劃，展覽展示策劃，文化藝術交流活動策劃。

『叄』 進出口經營范圍怎麼寫

外貿公司和進出口公司的經營范圍可以相同，能體現企業具有出進出口權的只需在營業執照中加入一句話：「從事貨物與技術的進出口業務」。

其他的經營范圍你可以根據自己的實際經營范圍添加，只要不涉及國家限制的行業都可以添加。以下是最新申請成功的進出口公司經營范圍範本:

從事數碼科技、紡織科技、印花領域內的技術開發、技術咨詢、技術服務、技術轉讓、數碼電子產品、攝影器材、照相器具、機電產品、機械設備、辦公用品、印刷器材、服裝服飾、鞋帽、五金工具、金屬材料、木材、石材、

陶瓷製品、鈑金、模具、傢具、家用電器、太陽能產品、建築裝潢材料、一般勞防用品、工藝禮品、化妝品、植絨產品、紡織品、綉品、印花產品、日用百貨的銷售。從事貨物及技術的進出口業務。

進出口外貿公司的經營范圍，無非是普通的貿易公司的經營范圍，再加上：從事貨物與技術的進出口，這一句話。

(3)進口商品批發零售的經營范圍擴展閱讀

《中華人民共和國公司法》

第十二條【經營范圍】 公司的經營范圍由公司章程規定，並依法登記。公司可以修改公司章程，改變經營范圍，但是應當辦理變更登記。

公司的經營范圍中屬於法律、行政法規規定須經批準的項目，應當依法經過批准。

關於進出口公司經營范圍的規定以注冊進出口公司為例，其經營范圍在公司查名時須予以確認，以後的工商注冊登記等審批，以公司名稱核准時報填的經營范圍為准。進出口貿易公司經營活動中，可以增加或減少經營范圍，需辦理工商營業執照及稅務登記證等公司證照的變更手續。

根據《公司法》的規定，對企業的經營范圍有以下要求：

1.企業的經營范圍由公司章程規定，不能超越章程規定的經營范圍申請登記注冊。

2.企業的經營范圍必須進行依法登記，也就是說，企業的經營范圍以登記注冊機關核準的為准。企業應當在登記機關核準的經營范圍內從事經營活動。

3.企業的經營范圍中屬於法律、行政法規限制的項目，在進行登記之前，必須依法經過批准。

『肆』 我正在申請一家進口食品批發與零售的貿易公司執照！具體經營范圍應該怎麼填！求賜教，天少了害怕以後經營

進行業領先的公司，或自己了解知道的某個公司，可以找到他們的經營范圍

『伍』 商貿公司的經營范圍有多大

經營范圍

1、各種進出口商品的品質、衛生、安全質量檢驗（包括感官的、物理的、機械的、化學的、生物的和微生物檢驗）。

2、各種進出口商品的數量鑒定（包括衡器計重、水尺計重、容量計重），以及整批貨物和包裝內貨物的數量鑒定（包括件數、長度、面積、體積等）。

3、各種進出口商品的包裝、標記鑒定。

4、各種進出口貨物的貨載衡量。

5、進口貨物承運船舶的艙口檢視、監視卸載、載損鑒定和進口商品的殘損鑒定。

6、出口貨物承運船艙、車廂和集裝箱的有關清潔、衛生、密固、冷藏效能等適載條件檢驗，以及積載鑒定和監視裝載。

7、進出口商品的承運船舶，宣布共同海損後的海損鑒定（積貨鑒定）。

8、為有關國家對進口商品實行全面監管制度提供裝船前檢驗服務。

9、其他檢驗鑒定業務，如財產鑒定評估，價格比較，審核簽發價值證明書，抽取或簽封貨物樣品，出口成套設備從設計審查到監造，出口商品從原料檢驗到成品驗收乃至裝船前檢驗。

10、進口商品在生產國或裝運地檢驗或代辦委託國外檢驗機構進行裝運前檢驗。

11、各國安全認證代理申請服務。

12、各國安全認證技術咨詢服務。

13、國外認證機構委託的工廠跟蹤檢驗服務。

14、產品預驗及客戶委託的其它安全測試服務。

15、承接EMC測試，出具CB測試證書與測試報告。

16、ISO9000、QS9000及ISO14000質量體系認證咨詢服務。

凡國外的貿易單位、製造廠商、運輸、保險部門以及公證檢驗機構等，都可直接向商檢公司委託辦理有關進出口商品的各項鑒定工作。

商檢公司也可接受有關方面的委託，派員到國外辦理檢驗、鑒定；還可辦理與商品檢驗有關的咨詢業務和技術服務，如出口商品的催交，進口機電儀商品的調試、維修等等。

(5)進口商品批發零售的經營范圍擴展閱讀:

經營范圍變更

我國《公司法》第12條明確規定：公司的經營范圍由公司章程規定，並依法登記。公司可以修改公司章程，改變經營范圍，但是應當辦理變更登記。公司的經營范圍中屬於法律、行政法規規定須經批準的項目，應當依法經過批准。

公司的經營范圍，是指公司在經營活動中所涉及的領域，具體表現為公司具有什麼樣的生產項目、經營種類、服務事項等。公司需要有一定的經營范圍，以便開展經營活動。同時，確定公司的經營范圍，還涉及以下因素：

一、方便投資者了解公司資金的投入方向，也就是資金投入的項目以及該項目已經存在或者可能存在的風險。

二、為公司開展經營活動確定大體的范圍，有利於公司經營活動的專業化發展。

三、有利於公司董事、監事、經理以及其他高級管理人員認清公司發展的前景以及努力的方向。

四、有利於建立和維護一定的管理秩序、經營秩序，防止市場競爭的無序狀態。

『陸』 我公司要增加經營范圍，要經營進口電子產品批發零售，需要辦理哪些證件，到哪辦理！！急需！！謝謝幫忙啦

如果是 3C 設備的， 進口貨物到港前需要辦理免3C 或者強3C 認證

無監管條件的話 對經營資質要求不大。 增加經營范圍是在 工商局啊，你公司注冊地 的那個工商局

『柒』 進口食品公司的營業執照上面經營業務怎麼寫

不一樣中國企業要從事進口食品的經營業務，除了一般企業所必需的工商、稅務注冊等手續外，還需在注冊的營業范圍內增加進口食品類批發或零售經營資格，即要具備進口食品類經營許可證:等。如需自營進口，還需要到相關部門下列手續：到當地外經貿主管部門領取《對外貿易經營者備案登記表》，經過備案登記後才具備對外貿易資格。對外貿易經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門開展對外貿易業務所需要的手續。如是委託進出口代理公司幫忙進口,那就不用用《對外貿易經營者備案登記表》,只就可以了.

『捌』 進出口商品類型是否受限於營業執照上的經營范圍

一、申請表
二、證明性文件
（一）境內申請人應當提交：
1.企業營業執照副本復印件和組織機構代碼證復印件。
2.按照《創新醫療器械特別審批程序審批》的境內醫療器械申請注冊時，應當提交創新醫療器械特別審批申請審查通知單，樣品委託其他企業生產的，應當提供受託企業生產許可證和委託協議。生產許可證生產范圍應涵蓋申報產品類別。
（二）境外申請人應當提交：
1.境外申請人注冊地或生產地址所在國家（地區）醫療器械主管部門出具的允許產品上市銷售的證明文件、企業資格證明文件。
2.境外申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區）未將該產品作為醫療器械管理的，申請人需要提供相關證明文件，包括注冊地或者生產地址所在國家（地區）准許該產品上市銷售的證明文件。
3.境外申請人在中國境內指定代理人的委託書、代理人承諾書及營業執照副本復印件或者機構登記證明復印件。
三、醫療器械安全有效基本要求清單
說明產品符合《醫療器械安全有效基本要求清單》 （見附件8）各項適用要求所採用的方法，以及證明其符合性的文件。對於《醫療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項要求，應當說明其理由。
對於包含在產品注冊申報資料中的文件，應當說明其在申報資料中的具體位置；對於未包含在產品注冊申報資料中的文件，應當註明該證據文件名稱及其在質量管理體系文件中的編號備查。
四、綜述資料
（一）概述
描述申報產品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據。
（二）產品描述
1.無源醫療器械
描述產品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成（含配合使用的附件）、主要原材料，以及區別於其他同類產品的特徵等內容；必要時提供圖示說明。
2.有源醫療器械
描述產品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關鍵組件和軟體)的功能，以及區別於其他同類產品的特徵等內容；必要時提供圖示說明。
（三）型號規格
對於存在多種型號規格的產品，應當明確各型號規格的區別。應當採用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表，對於各種型號規格的結構組成(或配置)、功能、產品特徵和運行模式、性能指標等方面加以描述。
（四）包裝說明
有關產品包裝的信息，以及與該產品一起銷售的配件包裝情況；對於無菌醫療器械，應當說明與滅菌方法相適應的最初包裝的信息。
（五）適用范圍和禁忌症
1.適用范圍：應當明確產品所提供的治療、診斷等符合《醫療器械監督管理條例》第七十六條定義的目的，並可描述其適用的醫療階段（如治療後的監測、康復等）；明確目標用戶及其操作該產品應當具備的技能/知識/培訓；說明產品是一次性使用還是重復使用；說明預期與其組合使用的器械。
2.預期使用環境：該產品預期使用的地點如醫療機構、實驗室、救護車、家庭等，以及可能會影響其安全性和有效性的環境條件（如，溫度、濕度、功率、壓力、移動等）。
3.適用人群：目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監測的參數、考慮的因素。
4.禁忌症：如適用，應當明確說明該器械不適宜應用的某些疾病、情況或特定的人群（如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全者）。
（六）參考的同類產品或前代產品應當提供同類產品（國內外已上市）或前代產品（如有）的信息，闡述申請注冊產品的研發背景和目的。對於同類產品，應當說明選擇其作為研發參考的原因。
同時列表比較說明產品與參考產品（同類產品或前代產品）在工作原理、結構組成、製造材料、性能指標、作用方式（如植入、介入），以及適用范圍等方面的異同。
（七）其他需說明的內容。對於已獲得批準的部件或配合使用的附件，應當提供批准文號和批准文件復印件；預期與其他醫療器械或通用產品組合使用的應當提供說明；應當說明系統各組合醫療器械間存在的物理、電氣等連接方式。
五、研究資料
根據所申報的產品，提供適用的研究資料。
（一）產品性能研究
應當提供產品性能研究資料以及產品技術要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標（如電氣安全與電磁兼容、輻射安全）以及與質量控制相關的其他指標的確定依據，所採用的標准或方法、採用的原因及理論基礎。
（二）生物相容性評價研究
應對成品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料的生物相容性進行評價。
生物相容性評價研究資料應當包括：
1.生物相容性評價的依據和方法。
2.產品所用材料的描述及與人體接觸的性質。
3.實施或豁免生物學試驗的理由和論證。
4.對於現有數據或試驗結果的評價。
（三）生物安全性研究
對於含有同種異體材料、動物源性材料或生物活性物質等具有生物安全風險類產品，應當提供相關材料及生物活性物質的生物安全性研究資料。包括說明組織、細胞和材料的獲取、加工、保存、測試和處理過程；闡述來源（包括捐獻者篩選細節），並描述生產過程中對病毒、其他病原體及免疫源性物質去除或滅活方法的驗證試驗；工藝驗證的簡要總結。
（四）滅菌/消毒工藝研究
1.生產企業滅菌：應明確滅菌工藝（方法和參數）和無菌保證水平（sal），並提供滅菌確認報告。
2.終端用戶滅菌：應當明確推薦的滅菌工藝（方法和參數）及所推薦的滅菌方法確定的依據；對可耐受兩次或多次滅菌的產品，應當提供產品相關推薦的滅菌方法耐受性的研究資料。
3.殘留毒性：如滅菌使用的方法容易出現殘留,應當明確殘留物信息及採取的處理方法，並提供研究資料。
4.終端用戶消毒：應當明確推薦的消毒工藝（方法和參數）以及所推薦消毒方法確定的依據。
（五）產品有效期和包裝研究
1.有效期的確定：如適用，應當提供產品有效期的驗證報告。
2.對於有限次重復使用的醫療器械，應當提供使用次數驗證資料。
3.包裝及包裝完整性：在宣稱的有效期內以及運輸儲存條件下，保持包裝完整性的依據。
（六）臨床前動物試驗
如適用，應當包括動物試驗研究的目的、結果及記錄。
（七）軟體研究
含有軟體的產品，應當提供一份單獨的醫療器械軟體描述文檔，內容包括基本信息、實現過程和核心演算法，詳盡程度取決於軟體的安全性級別和復雜程度。同時，應當出具關於軟體版本命名規則的聲明，明確軟體版本的全部欄位及欄位含義，確定軟體的完整版本和發行所用的標識版本。
（八）其他資料
證明產品安全性、有效性的其他研究資料。
六、生產製造信息
（一）無源醫療器械
應當明確產品生產加工工藝，註明關鍵工藝和特殊工藝，並說明其過程式控制制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況。
（二）有源醫療器械
應當明確產品生產工藝過程，可採用流程圖的形式，並說明其過程式控制制點。
註：部分有源醫療器械（例如：心臟起搏器及導線）應當注意考慮採用「六、生產製造信息」（一）中關於生產過程信息的描述。
（三）生產場地
有多個研製、生產場地，應當概述每個研製、生產場地的實際情況。
七、臨床評價資料
按照相應規定提交臨床評價資料。進口醫療器械應提供境外政府醫療器械主管部門批准該產品上市時的臨床評價資料。
八、產品風險分析資料
產品風險分析資料是對產品的風險管理過程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。應當提供對於每項已判定危害的下列各個過程的可追溯性：
（一）風險分析：包括醫療器械適用范圍和與安全性有關特徵的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風險。
（二）風險評價：對於每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風險。
（三）風險控制措施的實施和驗證結果，必要時應當引用檢測和評價性報告，如醫用電氣安全、生物學評價等。
（四）任何一個或多個剩餘風險的可接受性評定。
九、產品技術要求
醫療器械產品技術要求應當按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》的規定編制。產品技術要求一式兩份，並提交兩份產品技術要求文本完全一致的聲明。
十、產品注冊檢驗報告
提供具有醫療器械檢驗資質的醫療器械檢驗機構出具的注冊檢驗報告和預評價意見。
十一、產品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿
應當符合相關法規要求。
十二、符合性聲明
（一）申請人聲明本產品符合《醫療器械注冊管理辦法》和相關法規的要求；聲明本產品符合《醫療器械分類規則》有關分類的要求；聲明本產品符合現行國家標准、行業標准，並提供符合標準的清單。
（二）所提交資料真實性的自我保證聲明（境內產品由申請人出具，進口產品由申請人和代理人分別出具）。

『玖』 國際貿易公司的經營范圍有哪些

1、銷售工藝品、陶瓷製品、皮革製品、塑料製品、針紡織品、服裝服飾、床上用品、傢具、衛生潔具、建材，企業管理咨詢，企業形象策劃，企業營銷策劃，文化藝術交流策劃（除中介），會務服務，展覽展示服務，設計、製作各類廣告。

2、銷售機電設備、管道設備、製冷設備、供暖設備、計算機軟硬體、電子產品、建築材料、金屬材料（除專控）、化工產品及原料（除危險品）、裝飾材料，電子專業領域內的技術開發、技術服務，計算機軟硬體開發，商務信息咨詢，企業管理咨詢，投資管理（除股權投資和股權投資管理）。

3、銷售辦公用品、計算機軟硬體、計算機及配件、日用百貨、通訊設備、計算機及通訊設備的維修。

4、銷售服裝鞋帽、針紡織品、皮革製品、箱包、包裝材料、日用百貨、玩具、電子產品、酒店用品、工藝品、化妝品、辦公用品、環保產品、投資管理（除股權投資和股權投資管理），商務信息咨詢。

5、銷售日用百貨、服裝鞋帽、針紡織品、皮革製品、箱包、玩具、工藝品、化妝品。

6、銷售服裝服飾、日用百貨、家用電器、化妝品、鞋帽、文化用品、辦公用品、數碼產品、通訊設備、工藝禮品、電子產品、在放縱、計算機軟硬體、計算機及周邊設備、機電產品及設備、建築材料、裝潢材料，商務信息咨詢，圖文設計製作。

貿易公司的主要就是商品的買與賣，貿易公司最重要的是信息和業務渠道，要有貨源和銷售目標，並產生一定的利潤。真正的貿易公司就是根據市場規則，收集市場的需求與供應，做出比較合理的分配。合理資源配置來滿足人們的需求，也通過資源配置從中獲得商業利潤與商業信譽。

(9)進口商品批發零售的經營范圍擴展閱讀

1.最低注冊資本要求：3萬

2.注冊資金比例：最低注冊比例為10%和90%；

所需材料清單

1.法人、合夥人身份證復印件；

2.工商查名預擬公司名稱字型大小五個以上；

3.注冊資本金額及各股東投資比例；

4.擬定公司經營范圍；

4.投資雙方的私章各一枚；

5.法人、合夥人一寸免冠照片各6張

6.辦理稅務登記證需提供會計人員會計上崗證復印件及身份證復印件；

7.辦理一般納稅人資格認定股東須提供居住證明；

8.法人、合夥人戶口簿復印件（辦理增值稅）；

參考資料來源：網路-貿易公司注冊流程

『拾』 進出口商品與經營范圍

感覺這個問題有點沒腦子!

既然注冊了經營權,那就應該有個經營范圍,只要是范圍里允許的當然都可以經營,要求就是不要超出范圍.

你可以查一下報關代碼書!

回答補充:你的貿易形式是怎樣的?是自己使用?還是倒賣?自用和買賣的政策好象有點不一樣,這樣也要在范圍內考慮,超出范圍就要重新注冊新的項目了.

再回答:
關稅對自用和經營有高低區別，但要看是什麼產品了，不過意義不大。
委託別人辦理也可以,是不是你們還沒有自己的報關人員啊?只要他們擁有你們同樣的進口經營資質，就完全可以進行代理進口業務,但提貨時也是由他們一起辦理的。
你們能夠有權利做進出口業務，就不需要在辦理別的項目了。
進出口的經營范圍也肯定符合，否則你們也進不來貨。 除非你們進口時，完全使用別人的名義做的，那樣就說明你們確實有新的項目沒有在范圍裡面，問一下代理人就知道缺少那一項了。
你要注意自己與代理人的合同，不要在進貨後，造成代理人趁機加價。
另外，付款應該是代理人墊付，切不可先打款給代理人，再由他給國外公司付款。貨到後你再和代理人結算，當然要付給代理人墊付利息和代理費用。

你的進口權裡面允許經營生物製品嗎？如果能，就可以經營，聘個報關員就可以正常操作業務了！沒有那麼多亂七八糟的事。
如果沒有，就找個代理公司進行操作，和代理公司簽定好合作合同就行了。海關對這兩條都能夠放行。