平涼市醫葯批發和零售企業有哪些家

⑴ 開辦葯品批發、零售企業需辦理哪些手續

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。

《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

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根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

⑵ 河南省比較大的的醫葯批發企業有哪些

河南九州通醫葯有限公司、河南信誼葯業有限公司、河南省醫葯公司、河南省國葯醫葯公司、河南龍華醫葯公司、河南萬隆醫葯公司、河南景華醫葯公司、河南普眾康醫葯公司、 河南安泰醫葯公司、河南康信醫葯公司 等等。希望能幫到你，謝謝。

⑶ 醫葯企業可以同時做批發和零售嗎

可以啊
零售主要對個人,就是像葯店的性質；
批發主要就是對醫療醫院、診所之類的；

⑷ 我想知道全國有哪些大的醫葯批發市場或者公司

武漢國葯
上海醫股
北京國葯集團（下屬很多批發）
北京醫股
湖北九洲通
廣州醫葯股份
哈葯集團

......
葯市很多，廣州有，每年一次
成都也有
其他很多不一定固定在某個地方

⑸ 葯品批發零售企業定義

根據《葯品管理法實施條例》第十章第83條 之規定，將葯品經營企業分為兩類：

「葯品零售企業：是指將購進的葯品直接銷售給消費者的葯品經營企業。」

「葯品批發企業： 是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。」

註：（ 這里「將購進的葯品銷售給葯品生產企業」是指葯品批發企業將購進的生產所需的原料葯銷售給葯品生產企業。）

⑹ 什麼叫醫葯商業企業

1. 定義：醫葯商業，是醫葯行業的子行業，可以簡單地把醫葯商業分為零售和批發兩大類。其中，醫葯批發主要負責把葯品從生產者運送到終端消費者手中，是醫葯流通市場上的主力。也可以說，醫葯商業企業是連接醫葯生產企業和消費終端的「搬運大軍」，是醫葯消費終端的紐帶。

2. 龍頭企業：中國醫葯集團、上海醫葯股份公司、九州通集團有限公司

3. 行業存在問題：

1．商業企業眾多

2．龍頭企業份額少

3.企業利潤微薄

4.與國外同行業對比

銷售額最大的中國醫葯集團、上海醫葯股份公司、九州通集團有限公司占國內市場份額的大約為 25％。

而在美國市場，前三大醫葯批發企業銷售額占國內市場份額的90％以上，其中排名第一的麥卡 森公司和第二的卡迪諾公司分別占據全美市場的30%以上。日本五大醫葯批發企業占國內市場 的80％，歐盟三大醫葯批發企業占區域市場的65％。

⑺ 葯品零售企業和葯品批發企業的區別

呵呵！葯品批發部門就是各地區的國營或私營的醫葯公司下屬的批發站，分為一級站（地區級）、二級站（縣市級），主要負責將葯品批發到各零售單位（包括葯店、醫院、保健站等）！
葯品零售單位就是葯店、醫院葯房、各個區縣街道保健站。各大企業的保健站等！

⑻ 葯品批發企業的經營范圍有哪些

從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。 (3)醫療用毒性葯品、麻醉葯品;精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。 追問： 可是看了後還是不太懂能否畫下重點？ 回答： D（處方葯·甲類非處方葯·乙類非處方葯）是經營的類別，如果從事葯品零售的，要先核定經營類別後，再核定具體經營范圍。葯品經營企業經營范圍的核定中的（1）就是葯品經營企業經營范圍。 追問： 經營的類別不屬於經營范圍內嗎？ 回答： 屬於的，經營范圍中就包括經營類別（例如：麻醉葯品中就有處方葯和非處方葯等），但確定申辦人資格的時候要先核定經營類別再核定具體的經營范圍。