『壹』 葯品批發和（或）零售企業的GSP認證和許可證等相關，是有省局負責還是市局負責啊謝了
看各省情況。如是江蘇省還未定。目前批發、連鎖是省里，零售是市裡驗收。但馬上可能會有變化:批發還是省里，連鎖總部是省里，零售及連鎖的門店就可能是市裡了。
『貳』 零售、批發企業連續12個月收入超過80萬不認證一般納稅人可以嗎不想轉為一般納稅人
不可以。不想轉為一般納稅人必須與稅務協商。不容易。
『叄』 什麼叫一般認證企業
中華人民共和國葯品管理法實施條例第十三條第（二）項 新開辦葯品批發企業和葯品零售企業，應當自取得《葯品經營許可證》之日起30日內，向發給其《葯品經營許可證》的葯品監督管理部門或者葯品監督管理機構申請《葯品經營質量管理規范》認證。第六十三條葯品生產企業、葯品經營企業有下列情形之一的，由葯品監督管理部門依照《葯品管理法》第七十九條的規定給予處罰： 開辦葯品經營企業，在國務院葯品監督管理部門規定的時間內未通過《葯品經營質量管理規范》認證，仍進行葯品經營的。 《中華人民共和國葯品管理法》第七十九條 葯品的生產企業、經營企業、葯物非臨床安全性評價研究機構、葯物臨床試驗機構未按照規定實施《葯品生產質量管理規范》、《葯品經營質量管理規范》、葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范的，給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，並處五千元以上二萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》和葯物臨床試驗機構的資格。綜上所述，如果你拒不申報認證的話，葯監部門會給予警告，責令限期改正；如果你逾期不改正的，葯監責令停業整頓，並處五千元以上二萬元以下的罰款
『肆』 商業批發和商業零售怎麼確定
不是認定的事，是企業營業執照的營業范圍有沒有商品批發的的內容。有就可以定為批發商，沒有就是零售
『伍』 問我們公司是生產,批發,零售服裝的一般納稅人企業,請問年檢時需要帶什麼許可證
在每年3月1日或稅務機關規定的年檢開始之日前已被認定為增值稅一般納稅人的納稅人，應在每年的3月1日至5月31日或稅務機關規定的時間內參加增值稅一般納稅人資格年檢。
（一）每年年檢開始前,一般納稅人應到主管稅務機關領取《增值稅一般納稅人年檢申請審核表》（以下簡稱《年檢申請審核表》），按申請表中各欄目逐項填寫完畢，簽字蓋章。
（二）納稅人將填寫好的《年檢申請審核表》送交主管稅務機關，並提供以下資料：
1.國稅稅務登記證件副本；
2.年度財務決算報表；
3.增值稅專用發票使用情況表（年度匯總）；
4.主管稅務機關要求提供的其他資料。
（三）主管稅務機關對納稅人提供的《年檢申請審核表》及上述資料，按規定進行審核，作出年檢結論，以書面形式通知一般納稅人，並將《年檢申請審核表》（其中一份）、國稅稅務登記證件副本、年度財務決算報表等資料退還給一般納稅人。
（四）年檢合格的一般納稅人，憑《上海市增值稅一般納稅人年檢合格通知書》，帶好國稅稅務登記證件副本和《發票購用印製簿》到主管稅務機關，由稅務部門在上述「證、簿」上加貼「上海市增值稅一般納稅人年檢合格（××××年）」標識。
『陸』 零售企業一般納稅人認定標准
零售企業一般納稅人認定條件:
已辦理稅務登記，年應納增值稅銷售額達到下列標準的企業，應當向主管國家稅務機關申請辦理增值稅一般納稅人的認定手續。標准如下:
1.從事貨物生產或者提供加工、修理修配(以下簡稱應稅勞務)的納稅人，以及從事貨物生產或提供。
2.供應稅勞務為主，並兼營貨物批發或零售的納稅人，年應稅銷售額在50萬元以上的。
3.從事貨物批發或零售的納稅人，年應稅銷售額在80萬元以上的。
4.營改增試點企業應稅服務項目年營業額超過500萬元的。
達到以上標準的企業要向主管稅務機關申請一般納稅人資格認定
『柒』 零售葯房GSP認證容易通過嗎怎樣才能通過GSP認證！謝謝！！
零售葯店申請GSP認證分兩種情況。
第一種情況是單體葯店，包括葯品批發企業直營店和2008年8月1日以後新開辦的零售連鎖門店，直接向該葯店所在行政管轄區的區葯監分局申報GSP認證，應遞交下列7種資料：(1)GSP認證申請書;(2)《葯品經營許可證》、《營業執照》（已通過GSP認證的GSP認證書及認證門店花名冊）復印件；(3)企業實施GSP情況的自查報告（連鎖門店由連鎖公司統一報告）；(4)企業負責人、質量管理人員（駐店葯師）、驗收人員、營業員情況表；(5)企業設施設備情況表；(6)企業葯品經營質量管理制度目錄；(7)營業場所和倉庫（連鎖門店不需要）的平面圖。上述所有申報資料用A4紙裝訂成冊，一式三份交區政府行政審批大廳葯監窗口受理。一般區葯監部門受理的地方都在該區的政務大廳吧。你直接去區葯監去問也行
第二種情況是申請再認證的葯店和2008年8月1日以前開辦的零售連鎖門店未認證的葯店，應由連鎖公司向市食品葯品監督管理局申請GSP認證，申報資料與上述要求相同
『捌』 生活用品需要認證嗎一般在哪裡可以認證
賣中國市場要ccc認證，賣歐洲市場要tuv認證，賣北美市場要ul認證～～～看你的產品銷售地方。
『玖』 辦理GSP認證需要什麼流程一般需要多少時間
葯品批發企業GSP認證是企業所在地 省級食品葯品監督管理局組織認證。
葯品零售企業GSP認證是企業所在地 市級食品葯品監督管理局組織認證。
而且各地的申報流程不一樣，有的是網上申請，有的是書面申請，一般是先到 企業所在地的市級食品葯品監督管理局 葯械監管科 咨詢如何辦理申請， 回去做准備工作，根據企業性質 完善GSP認證需要的 軟、硬體資料和設施設備條件極其對人員的要求。都准備好了就可以申請GSP認證，提交申請時連同GSP認證需要提供的一部分資料一起提供 並裝訂成冊，編寫目錄和頁碼。等待通知檢查就可以了。
講起來容易，做起來可就難了，需要填寫的表格太多，需要收集的資料也很多 比如：葯品管理分類，葯品進貨、驗收、銷售，處方葯銷售登記（零售葯店）、近效期葯品催銷，到期葯品處理，葯品不良反應、首營企業、首營品種、葯品質量信息、葯品養護，人員培訓、溫濕度記錄、設施設備養護，等等，真的太多了，最好是請專業的 GSP認證公司幫你做，自己做可能半年也做不到位。 所以你應該先到你企業所在地的 市級食品葯品監督管理局葯械監管科咨詢如何辦理GSP認證的准備工作和流程。