批發零售需要什麼資質

㈠ 做批發商要辦什麼手續

要去經營地工商局申請辦理個體或公司營業執照、稅務登記才可以營業的。
需准備店面房產證復印件,(是租的房子還要租房協議書)
.身份證復印若干張
，一寸照片若干張.
到當地工商所申領表格辦理工商營業執照。再到稅務所辦稅務登記證，現在好象還得辦行業代碼證，在質檢局。拿到稅務登記證後申請發票，發票申請分2種：第一，按定稅方法，即每月不管有沒有營業額都是每月交納相同的稅額；第二是根據開具發票的金額每月按稅率繳稅。還要涉及衛生局的許可。

批發商是指向生產企業購進產品，然後轉售給零售商、產業用戶或各種非營利組織，不直接服務於個人消費者的商業機構，位於商品流通的中間環節。
批發商的概念是以前對商人的一種叫法，已經逐漸趨向於被淘汰。顧名思義，批發就是一批批進貨，然後往外一批批地發。可見這樣的生意沒有什麼計劃，只是一個貨物買賣的概念，而少了管理和控制。所以"批發商"，一般是企業，用來說沒有服務終端意識的坐商。

㈡ 批發零售酒需要辦理什麼證件

需要辦理《酒類批發許可證》和《酒類零售許可證》。

兩種的用途也是不一樣的，就跟字面的意思一樣一種是用來做批發的，辦理的一般都是廠家、生產商等等，一種是用來零售的，辦理的對象一般都是超市、商店等。

一、辦理酒類零售許可證的流程及材料

1、辦理酒類零售的前提必須先拿到食品流通預包裝食品（不含熟食鹵味）、才可以辦理酒類零售許可證。

2、地址的房產租賃合同以及房產證的復印件

3、地址必須為商用

4、拿到營業執照後憑食品經營許可證申請酒類許可

二、申領《酒類零售批發許可證》者，需具備以下條件：

1、經營主體應是獨立的法人或合夥企業；

2、注冊資金，經營場所和倉儲設施符合有關規定，其中：注冊資金人民幣50萬元以上，倉儲面積80平方米以上，經營場所面積50平方米以上；

3、企業營業執照或工商行管理部門核準的企業名稱；

4、有兩名以上掌握酒類商品知識的專業人員和管理制度；

(2)批發零售需要什麼資質擴展閱讀：

申領《酒類零售批發許可證》者，需提交以下材料：

1、書面申請報告；

2、營業執照（企業核准名稱）；

3、法人代表身份證明，住所證明；

4、倉儲面積，經營場所房產證或租賃合同；

5、產銷雙方法定協議書或授權書；

6、生產廠家的酒類生產許可證，衛生許可證，工商營業執照；

7、代理企業產品的質量標准；

8、產品的質量，衛生檢驗合格報告（國產酒）或商檢部門的檢驗合格報告（進口酒）；辦理酒類批發許可證的流程及材料

9，有兩名以上掌握酒類商品知識的專業人員和管理制度(提供人員信息,到時去培訓)；

10、公司實際辦公地空間平面圖（以實際布置自己繪制）

㈢ 經營批發零售行業需要辦理什麼執照

請問您是做什麼批發？

食品的話類別不用分那麼詳細的在工商部門核發的《食品流通許可證》中，食品包括預包裝食品和散裝食品 所以，你的經營范圍定為「預包裝食品」就行了 不過個人建議你還是親自咨詢當地工商部門因為各地的政策什麼的都可能會有所不同

㈣ 我要開一家公司，主要是批發和零售韓國日用百貨的，請問需要什麼資質嗎或是那些韓國商品的證書什麼

公司的注冊流程及費用：一 場地，租的要有租賃協議；（一般要求是正規的帶蓋章的協議） 二 申請， 向所在地工商局提出注冊； 三 驗資，一般納稅人（公司）資金資格在50萬元，到工商局指定的會計師事物所；（商品流通類注冊資金要求30萬元,服務咨詢類10萬元） 四 到所在地的相關項目部門申請項目許可證； 五 工商執照下來後到所在地的稅務主管部門辦理稅務登記證。 約十天到十五天左右能辦完. 需要資金約1500元。 以上是基本步驟，各地或有些微差異。 希望能幫到你

㈤ 從事葯品銷售，零售需要什麼證件

依據《中華人民共和國葯品管理法》第十四條規定：開辦葯品零售，須經所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營的企業，除依據《中華人民共和國葯品管理法》第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

開辦葯品經營必須具備以下條件：

1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

2、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

4、具有保證所經營葯品質量的規章制度。

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葯品銷售管理要求：

1、應當在營業場所的顯著位置懸掛《葯品經營許可證》、營業執照、執業葯師注冊證等。

2、營業人員應當佩戴有照片、姓名、崗位等內容的工作牌，是執業葯師和葯學技術人員的，工作牌還應當標明執業資格或者葯學專業技術職稱。在崗執業的執業葯師應當掛牌明示。

3、銷售葯品應當符合以下要求：

①、處方經執業葯師審核後方可調配；對處方所列葯品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，但經處方醫師更正或者重新簽字確認的，可以調配；調配處方後經過核對方可銷售。

②、處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章，並按照有關規定保存處方或者其復印件。

③、銷售近效期葯品應當向顧客告知有效期。

④、銷售中葯飲片做到計量准確，並告知煎服方法及注意事項；提供中葯飲片代煎服務，應當符合國家有關規定。

4、銷售葯品應當開具銷售憑證，內容包括葯品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規格等，並做好銷售記錄。

㈥ 開一個酒類批發零售的小店需要什麼證件及手續

你好，首先你要找到店面房。然後到工商管理所（局）辦理營業執照，然後
在到稅務部門辦理稅務登記，這些地方跑到了你就知道了
有到是紙上得來終覺淺絕知此事要躬行。。

㈦ 這邊的話我想注冊一家零售業有限公司，需要辦理什麼資質

第一步：准備5個以上公司名稱到工商局核名第二步：到刻章廠刻章一套 分為公章、財務章、法人章、合同章。同時到銀行開立驗資戶並存入投資款。
第三步：整理資料到工商局辦理營業執照
第四步：整理資料到質量技術監督局辦理公司組織機構代碼證第五步：整理資料到國稅局辦證處辦理國稅證
第六步：整理資料到地稅局辦證處辦理地稅
第七步：到開立驗資戶的銀行或其他銀行開設公司基本賬戶
第八步：公司會計整理資料到國地稅務分局辦理公司備案及報稅事宜

㈧ 辦理《葯品經營許可證》（零售）需具備哪些條件

辦理方法分兩種情況：【批發企業】【零售企業】
【開辦葯品批發企業】的申辦人首先向擬辦企業所在地的葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交材料：
1．擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2．執業葯師執業證書原件、復印件；
3．擬經營葯品的范圍；
4．擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
申請材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，葯品監督管理部門發給申辦人《受理通知書》。
申辦人經葯品監督管理部門同意完成籌建後，向受理申請的葯品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：
1．葯品經營許可證申請表；
2．工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3．擬辦企業組織機構情況；
4．營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
5．依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；
6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

【開辦葯品零售企業】的申辦人首先向擬辦企業所在地葯品監督管理機構提出籌建申請，並提交材料：
1．擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；
2．擬經營葯品的范圍；
3．擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。申請材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，葯品監督管理部門發給申辦人《受理通知書》。
申辦人經葯品監督管理部門同意完成籌建後，向受理申請的葯品監督管理機構提出驗收申請，並提交材料：
1．葯品經營許可證申請表；
2．工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3．營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
4．依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；
5．擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。

㈨ 開辦葯品批發、零售企業需辦理哪些手續

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。

《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

(9)批發零售需要什麼資質擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。