外敷膏葯批發零售

1. 自製膏葯並出售違法嗎

違法。

葯品必須由企業生產，根據《醫葯行業質量管理條例之規定》如下：

第九條新建葯品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《葯品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《葯品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。

第二十七條質量事故報告制。醫葯生產、經營企業發生質量事故時，應認真從速處理，並及時逐級上報主管部門。質量事故分一般事故和重大事故兩類。重大質量事故范圍：

（1）因發生質量問題造成成品整批報廢者；

（2）醫葯產品在負責期或保修期內由於質量問題造成整批退貨者；

（3）在庫醫葯產品，由於保管不善造成整批蟲蛀、霉爛變質、污染破損等不能再供葯用者；

（4）產品發生混葯，嚴重異物混入或其他質量低劣，並嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故者。

(1)外敷膏葯批發零售擴展閱讀：

《醫葯行業質量管理條例之規定》第二十九條各省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）質量管理處的職責：

（1）負責貫徹國家有關質量、標准、計量方面的法規、規定和方針政策，組織開展全面質量管理工作，並結合本地區實際情況制訂實施細則及組織實施。

（2）負責督促、檢查本地區醫葯生產、經營企業質管、質檢機構的建立和完善，組織對質管、質檢人員的培訓，以不斷提高其技術業務素質；

（3）組織開展標准化、計量、創優評比和質量管理小組活動工作；

（4）監督檢查《葯品生產管理規范》，《醫葯商品質量管理規范》、《中葯飲片質量管理辦法》、《中葯工業質量管理暫行辦法》、《醫療器械質量管理辦法》的貫徹執行；

（5）負責組織發放《葯品生產企業合格證》、《葯品經營企業合格證》和《葯品生產許可證》的工作，負責對企業申請《醫葯產品生產許可證》的審核工作；

（6）負責組織重大質量事故調查、分析，提出處理意見及防範措施。

2. 請問葯店有外敷舒筋活血,消腫止痛,活血散淤,祛風散寒的膏葯買嗎

用雲南白葯噴霧劑,效果更好

3. 別人自製的黑膏葯，我可以合法的銷售嗎法律允許嗎

別人自製的黑膏葯，進行銷售是不合法的，也是法律所不允許。
根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第二章第三條 開辦葯品生產企業，應當按照下列規定辦理《葯品生產許可證》，別人自製的黑膏葯沒有辦理《葯品生產許可證》，因此不合法。
第十二條開辦葯品零售企業，申辦人應當向擬辦企業所在地設區的市級葯品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請...符合條件的，發給《葯品經營許可證》。沒有《葯品經營許可證》，違規銷售葯品也是違法。
第十五條國家實行處方葯和非處方葯分類管理制度。國家根據非處方葯品的安全性，將非處方葯分為甲類非處方葯和乙類非處方葯。
經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，應當配備執業葯師或者其他依法經資格認定的葯學技術人員。經營乙類非處方葯的葯品零售企業，應當配備經設區的市級葯品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構組織考核合格的業務人員。
第九章第六十五條 未經批准，擅自在城鄉集市貿易市場設點銷售葯品或者在城鄉集市貿易市場設點銷售的葯品超出批准經營的葯品范圍的，依照《葯品管理法》第七十三條的規定給予處罰。
《中華人民共和國葯品管理法實施條例》，自 2002年9月15日起施行。

4. 需找賣北京同仁堂狗皮膏葯的批發商

3快錢
不要去醫院里 買，那裡都賣八到十幾快錢
去平價葯店裡買
3快錢一張

5. 賣膏葯需要什麼證件 手續 行政許可

首先去工商局核名，然後去食葯局辦理葯品經營許可，你這個如果自己做的，還要葯品生產許可，然後回工商局辦理執照！

根據相關法律法規要求：

1、你的膏葯必須是合法生產的，就得有葯品注冊證、包裝標簽說明書批件、質量標准（其他就是生產企業的葯品生產許可證、GMP認證證書等等）；

2、如果坐店銷售，也就是開店賣膏葯。開葯店得要有合適的鋪面（按要求不少於60平米）、執業葯師並申請葯店的籌建，同意籌建了，辦理工商執照、裝修好申請驗收拿到《葯品經營許可證》，再采購葯品，三個月內申請《葯品經營質量管理規范》（GSP）認證，拿到GSP認證證書就可以正常經營了。

(5)外敷膏葯批發零售擴展閱讀

相關規定

一、葯材應依法加工、碎、斷，按各該品種項下規定炸枯；質地輕泡不耐油炸的葯材，宜待其他葯材炸至枯黃後加入。

二、炸葯後的油煉至「滴水成珠」，放至一定溫度後加入紅丹，攪拌使充分混合，噴淋清水。葯膏成坨置清水中浸漬。

三、揮發性葯物、礦物葯及貴重葯應研成細粉,於攤塗前加入,溫度應不超過70℃。

四、膏葯應烏黑光亮、油潤細膩、老嫩適度、攤塗均勻，無紅斑、無飛邊缺口，加溫後能粘貼於皮膚上且不移動。

五、膏葯應密閉，置陰涼處貯藏。

6. 民間膏葯法律的規定，那怎麼才能不違法的賣膏葯

買賣假葯的行為就是屬於違法行為。 想賣膏葯不違反你可以採用以下兩種方式：

第一，讓自己的產品正規化 想要自己祖傳配方正規化，可以委託有正規生產資質的生產廠家，用自己的配方生產一批自己有獨立運營權的膏葯。

第二：賣別人正規的產品 此方法就是賣別人有正規渠道的產品。代理或者加盟有正規文號的膏葯。代理有完善的代理政策，保證了區域產品的自主操作。或者加盟直營店。

7. 怎樣才能不違法的賣膏葯

必須具備《葯品管理法》具有葯品生產資格等相關資格。

根據《中華人民共和國葯品管理法》十五條規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：

1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員。

2、具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境。

3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員。

4、具有保證經營葯品質量的規章制度。

辦理葯品經營許可證流程：

（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

2、執業葯師執業證書原件、復印件；

3、擬經營葯品的范圍；

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

(7)外敷膏葯批發零售擴展閱讀

具有保證所經營葯品質量的規章制度；企業、企業法定代表人、企業負責人、質量管理負責人、質量管理部門負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定的情形；

具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量負責人具有大學以上學歷、質量管理部門負責人具有大專以上學歷，執業葯師，且有一定葯品經營質量管理經驗；

具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。（葯品委託葯品批發企業配送除外）；

具有與各門店聯網的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地(食品)葯品監管部門(機構)監管的條件；

具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。

8. 我想在淘寶代理賣膏葯，哪裡有膏葯代發貨的

老石家的膏葯代理發貨，一件都發，貨源充足，價格優惠，