梅特勒固含量檢測儀批發零售

❶ 梅特勒百分之一電子天平產生的誤差是由哪幾個因素造成

電子天平誤差的原因：
1、裝置的誤差
用來以固定形式復現標准量值的標准量具、進行測量時使用的儀器或儀表以及儀器的附近及附屬設備不可避免地都含有誤差。
2、環境的誤差
由於各種環境因素與要求的標准狀態不一致，而引起的測量裝置和被測量本身的變化所造成的誤差，如溫度、濕度、氣壓（引起空氣各部分的擾動）、振動、電磁場、光線等引起的誤差。通常電子天平儀器儀表在規定條件下使用產生的示值誤差稱為基本誤差，超出此條件使用引起的誤差稱為附加誤差。
3、方法的誤差
方法誤差有許多種情況，由於採用近似的測量方法而造成的誤差是最常見的情況
4、人員的誤差
由於測量者受分辨力的限制，因工作疲勞引起的視覺器官的生理變化、反應速度及固有習慣引起的誤差，以及精神上的一時疏忽所引起的誤差。

❷ 測聚氨酯原料用什麼水分測定儀呢

聚氨酯原料的水分含量一般情況下都在5%以下，通常都是百分之零點幾，而且為固體，所以要用卡爾費休水分測定儀，並且要用容量法的水分測定儀，容量法水分測定儀比較好的有瑞士萬通，梅特勒，聽說低端的都要七萬多，一般都要十萬左右，而且一瓶試劑一千多，一般單位用不起啊，我們單位就是南京做聚氨酯的，用的是上海禾工生產的AKF-1，買來兩年多了，用的還行，關鍵是重復性好， 也沒怎麼修過。

❸ 進口國產水分測定儀哪家好

進口的有萬通、梅特勒
國產的有雷磁、海能、禾工
我們用的是雷磁的502

❹ 氣相色譜法可以測定蔬菜水果中的什麼含量

氣相色譜法同時測定蔬菜及水果中多種農葯殘留量

【摘要】建立了蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、環氟菌胺、氟蟲腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威殘留量氣相色譜同時分析方法。採用分散固相萃取技術，在提取液中加入C18、石墨炭黑、PSA等吸附劑粉末進行凈化，根據檢測器選擇溶劑置換，採用DB1701毛細管柱分離，μECD檢測。13種農葯的濃度范圍在0.002～0.05mg/kg時，回收率在80%～100%之間、RSD為1%～6%。各農葯的檢出限為：氟蟲腈、環氟菌胺0.002mg/kg；苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺0.004mg/kg；多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威0.01mg/kg。該方法步驟簡單，凈化效果好，具有良好的靈敏度、回收率和重現性。

1、引言

農葯殘留和食品安全問題在國際社會受到廣泛關注，食品農產品的農葯殘留檢測項目日益增多、限量要求日益嚴格。在分析儀器高度發展的今天，樣品的處理技術在農葯殘留分析中占據越來越重要的位置。現在的前處理技術多採用自製填充柱、SPE小柱或基質固相分散技術[1,2]。採用填充柱凈化法和基質固相分散技術費時並消耗大量的有機試劑；採用SPE小柱凈化，經常多種結合使用，導致成本較高。2003年美國農業部提出了分散型固相萃取技術[3]，關於此凈化方法，現有文獻[4～6]中大部分只採用PSA凈化，PSA吸附劑具有弱的陰離子交換能力，有利於吸附樣品基質中的有機酸、糖以及色素，但對於基質復雜的蔬菜凈化效果並不太理想。本方法在實驗的基礎上創新性的增加了C18、石墨炭黑等吸附劑粉末同時凈化，根據氣相色譜μECD檢測器進行溶劑轉溶，實現了對基質復雜的蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、環氟菌胺、氟蟲腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺及茚蟲威等多種農葯殘留的快速檢測。

2、實驗部分

2.1儀器和試劑

Agilent6890N氣相色譜儀，配μECD檢測器、自動進樣器；渦流混勻器（IKA公司）；研磨機（德國GM公司）；離心機（中國安亭公司）；電子天平（梅特勒公司）；均質器（IKA公司）。乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、環氟菌胺、氟蟲腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威等農葯標准品（Dr.公司的有證標准物質）；正己烷、丙酮、乙腈均為色譜純；冰醋酸：優級純；無水乙酸鈉：分析純；無水硫酸鎂：分析純（500℃馬弗爐內烘5h，冷卻取出裝瓶備用）；PSA粉；C18粉；氨基粉（NH2）；石墨碳黑粉；0.1%冰醋酸/乙腈溶液（移取1mL冰醋酸加入1000mL乙腈混勻）。

2.2實驗方法

2.2.1標准工作液的配製

稱取乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、環氟菌胺、氟蟲腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威標准品各10.0mg,用丙酮溶解後，置於13個100mL棕色容量瓶中，並用丙酮定容至刻度，混勻，濃度分別為100mg/L，分別移取以上標准液氟蟲腈、環氟菌胺（A組）各1.0mL,甲草胺、乙草胺、苯氧菊酯（B組）各2.0mL,多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威（C組）各5.0mL置於100mL棕色容量瓶中，用正己烷稀釋至刻度，A組、B組和C組標准溶液濃度分別為1．0、2．0和5．0mg/L。

2.2.2樣品制備及提取、凈化

稱取樣品適量，置於100mL塑料離心管中，加入0.1%醋酸/乙腈溶液10mL，正己烷5mL，無水硫酸鎂5.0g,無水乙酸鈉2.0g，用玻璃棒充分攪拌均勻，於均質機上高速均質2min，5000r/min高速離心8min，移取全部上清液於15mL塑料離心管中，氮氣吹乾，准確加入0.1%醋酸/乙腈 正己烷溶液（1 1）2mL溶解殘渣,1400r/min渦漩混合2min，溶解液轉移入盛有適量PSA、C18粉、石墨碳黑粉的離心管中。以1400r/min渦漩混合2min離心。取上清液1mL，置於離心管中氮吹至近干，用正己烷溶解，定容至1mL，過0.22μm濾膜，供GC測定。若樣品為含硫醚類化合物蔬菜[7,8]如蔥、蒜苔等，根據樣品情況切塊或切段，採用格蘭仕微波爐中火加熱30s，樣品再打碎稱取適量進行提取及凈化。

2.2.3色譜條件

DB1701毛細管柱（30m×0.32mm，0.25μm）；載氣：高純氮，純度＞99.999%；柱溫：60℃（1.25min）20℃/min180℃（7min）（10℃/min）230℃（7min）（10℃/min）270℃（15min）；柱流速：1.4mL/min，恆流；進樣口溫度：250℃;檢測器：μECD；檢測器溫度：300℃；進樣量：1μL。

3、結果與討論

3.1吸附劑粉末的優化選擇

在相同混標溶液中分別加入PSA、石墨碳黑、C18、氨基粉等不同的吸附劑粉末處理，每組6個平行樣，所得的回收率數據見表1，石墨炭黑粉等去除色素等雜質的效果好，但是對茚蟲威吸附較強、用量要適量，氨基粉與PSA凈化效果相同，但氨基粉對多種農葯的吸附性均較強，C18和PSA對上述13種農葯回收率影響較小。所以本實驗選擇PSA、石墨碳黑、C18為吸附劑加強凈化效果。表113種農葯的混合標准品分別經4種吸附劑處理後的回收率（略）

3.213種農葯在不同基質中的回收率

吸附劑粉末的用量也是影響前處理效果的重要因素，應根據樣品情況和目標物性質通過實驗選擇合適的吸附劑用量。對於蔬菜樣品吸附劑粉末用量范圍一般為：PSA粉100～200mg、C18粉100～200mg、石墨碳黑50mg。方法中樣品為菠菜、黃桃、胡蘿卜，樣品色素重，如果僅採用PSA，色素及干擾物去除效果不理想，凈化液顏色較深、干擾峰多、基線高，結果難判斷及定量（圖1a）。所以實驗採用150mgPSA、150mgC18、石墨碳黑粉50mg，凈化效果較好，凈化液呈淺色或無色，目標峰附近無大幹擾峰（圖1b），添加回收率見表2（濃度為0.01mg/kg）。表213種農葯（濃度均為0.01mg/kg）在胡蘿卜、黃桃、菠菜樣品中的回收率。

3.313種農葯的保留時間、線性范圍、相關系數及檢出限

取系列濃度的混合標准工作液，依次進樣，以色譜峰面積對濃度作標准曲線，得13種農葯的線性方程及相關系數，在0.05～10mg/L之間線性關系良好。表313種農葯保留時間、線性范圍、相關系數和檢出限。

3.4方法回收率、精密度

在已知不含農葯殘留的菠菜樣品中分別加入不同濃度的混合標准工作液（A、B、C3組的混標溶液），按本方法進行提取、凈化和檢測，以峰面積計算各種農葯在0.002～0.05mg/kg添加水平的回收率（同一水平樣品組n=6），計算各農葯的平均回收率及相對標准偏差（見表4），標准品譜圖見圖2（0.1mg/L）、添加回收譜圖見圖4（0.01mg/kg）,氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯在本實驗中所採用的DB1701的色譜柱上不能完全分離，但在DB5色譜柱上可完全分離。方法檢出限為：氟蟲腈、環氟菌胺均為0.002mg/kg;苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺均為0.004mg/kg；多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威均為0.01mg/kg，完全滿足蔬菜中農葯殘留量的檢測要求。表413種農葯的回收率實驗結果。

3.5小結

本方法用分散型固相萃取氣相色譜法對蔬菜中的乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯等13種殘留進行檢測。根據蔬菜樣品情況及目標物性質選擇多種吸附劑粉搭配使用，並對其用量進行實驗確定。此凈化方法減少了雜質干擾，色譜峰分離度好，具有良好的精密度及較低的方法檢測低限。通過對100批樣品的檢測和協作實驗室驗證了本方法的實用性。
文章鏈接：中國化工儀器網 http://www.chem17.com/News/Detail/21574.html

❺ 梅特勒水分儀c20的數據波動特別大主要是什麼原因

影響水分測定儀的注意幾個因素：

1. 副反應：比如醛酮類化合物，碳酸鹽，氫氧化物，氧化物，消耗碘離子的化合物，強酸，強鹼等都有可能和卡爾費休試劑發生副反應，從而影響測量的結果和穩定性。
   

2. 滴定系統的密封性，尤其是反應杯的密封性不好，測量結果容易被環境中的水分干擾，造成測量部准確，重復性差。

3. 測量電極的氧化，測量電極如果長時間使用沒有清洗表面氧化的話，會出現終點不穩定的情況，需要用重鉻酸鉀溶液清洗電極。

4. 樣品的溶解性：如果樣品是固體樣品的話，要考慮到樣品在溶劑中的溶解性問題，如果溶解不充分那麼會造成，水分測量部充分，重復性差的問題。

5. 終點設置不合理：如果終點電位設置不合理的話，也可以造成這種現象。

綜合上述的幾點來看，您可以首先確認樣品的組成，看看是否會有副反應發生，如果有副反應發生，那麼需要用專用的試劑來測量。其次，檢查系統的密封性，及時更換乾燥劑。再次，檢查電極是否氧化，第四，根據試劑情況選擇合適溶劑先溶解樣品再測量。最後，根據儀器說明書，選擇合適的終點。

禾業水分測定儀為您專業解答！

❻ 急！求助！紅外光譜儀能不能進行定量分析怎麼分析急！

反正我做過很多紅外都沒沒做過，也沒見過，聽都沒聽過。。。redfoxwenfan(站內聯系TA)紅外能進行定量分析，需要一些標准樣品來編制宏，塑料裡面的成分分析經常用到紅外光譜來定性和定量，掃描樣品譜圖後，運行宏即可得到各種成分的含量，另外提醒你，紅外定量並不是一個非常准確的結果，如果你的要求不是很搞，才可以考慮jack2070(站內聯系TA)貌似用IR 做定量比較稀奇alumnium(站內聯系TA)紅外可以定量，定量的依據是郎博-比爾定律。pinguo(站內聯系TA)可以做定量，但是條件比較的苛刻。MENG_ML(站內聯系TA)很麻煩 做定量lcazzapple(站內聯系TA)IR當然能做定量，很稀奇么？ypf13(站內聯系TA)紅外定量，關鍵的問題是儀器！ 用普通的紅外光譜，做透射，定量當然不準 但是用在線紅外光譜儀，根據衰減全反射的原理，是可以定量的 現在都有正規的儀器出來了，梅特勒就賣，別的廠家也有，自己在網上查查吧 當然了，用普通的光譜儀做全反射，定量同樣也不準yanjin_jia(站內聯系TA)我見過浙大做PU的定量 第60 卷第2 期 化工學報 Vol160 No12 2009 年2 月 CIESC Journal February 2009 研究論文水性聚氨酯的原位細乳液聚合規律( Ⅰ) 加聚/ 水解反應的競爭 詹曉力, 石瑩, 張慶華, 陳豐秋 (浙江大學聯合化學反應工程研究所, 浙江杭州310027) 摘要: 採用異佛爾酮二異氰酸酯( IPDI) 與憎水性二醇進行原位細乳液聚合制備水性聚氨酯, 根據已建立的 FTIR 定量分析方法來表徵聚合產物結構, 通過產物中氨酯鍵/ 脲鍵的濃度比來研究主反應(加聚) 與副反應 (水解) 的競爭。考察了憎水性二醇、乙烯基單體、反應溫度、催化劑和乳化劑等因素對主副反應競爭情況的影 響, 並建立細乳液中加聚與水解反應競爭的物理模型。研究發現, 二醇的反應活性越高越有利於加聚反應; 乙 烯基單體的引入能夠抑制水解反應, 促進加聚反應, 而且其水溶性越小, 加聚反應更容易在競爭中占優勢; 降 低反應溫度和增加催化劑濃度可促進加聚反應, 抑制水解反應。 關鍵詞: 聚氨酯; 細乳液; 異佛爾酮二異氰酸酯; 水解反應 Shi Ying , Zhan Xiaoli , Luo Zhenhuan , Zhang Qinghua , Chen Fengqiu1 Quantitative IR characterization of urea 你能說IR能想UV一樣常規地用來定量？真是搞笑。特別是固體壓片的，進行定量可行么？hubin306(站內聯系TA)恩。有道理啊 。紅外基本就是拿來看看成分的。。。

❼ 電導率儀如何校正

電導率儀都是根據標定液在恆溫在某個固定溫度下標定的，如這個標定液在25度下的電導率值是多少。溫度穩定後，按下標定鍵，再用上下鍵調至其標定液證書上在此溫度下的電導率值即可。再記下此時的電極參數。不過看是什麼廠家生產的儀器，什麼型號。具體操作方法也不一樣。

電導率以數字表示溶液傳導電流的能力。水的電導率與其所含無機酸、鹼、鹽的量有一定的關系，當它們的濃度較低時，電導率隨著濃度的增大而增加，因此，該指標常用於推測水中離子的總濃度或含鹽量。

(7)梅特勒固含量檢測儀批發零售擴展閱讀：

電導率的測量通常是溶液的電導率測量。固體導體的電阻率可以通過歐姆定律和電阻定律測量。電解質溶液電導率的測量一般採用交流信號作用於電導池的兩電極板，由測量到的電導池常數K和兩電極板之間的電導G而求得電導率σ。

電導率測量中最早採用的是交流電橋法，它直接測量到的是電導值。最常用的儀器設置有常數調節器、溫度系數調節器和自動溫度補償器，在一次儀表部分由電導池和溫度感測器組成，可以直接測量電解質溶液電導率。

❽ 哪位專家、高人指點一下，進口微量水分儀哪家最好、為啥例如：萬通、梅特勒、賽多利斯、三菱。拜謝！！

水分儀既然選進口的了，又要最好的，那就直接pass掉賽多利斯和三菱，不知道你說的快速水分儀還是卡式水分儀啊，問題得說清才好回答。我接觸的大多數實驗室為梅特勒，江蘇和上海地區的大部分葯企和葯監所的梅特勒比萬通的多。其他地區不太清楚
不會有人來噴是打廣告的吧…

❾ 什麼是高頻紅外碳硫分析儀

高頻紅外碳硫分析儀(RCS-8820型)

應用領域

測定鋼、鐵、合金、鑄造型芯砂、有色金屬、水泥、礦石、焦炭、催化劑及其它材料中碳、硫兩元素的質量分數。

徹底自動化
該設備集光、機、電、計算機、感測器、分析技術於一體的高新技術產品。整機一體化設計，具有測量范圍寬、抗干擾能力強、功能齊全、分析結果准確可靠。

儀器參數

測量范圍
碳：ω（C）0.0001%-10.0000%(可擴至99.999%)
硫：ω（S）0.0001%-0.5000%(可擴至99.999%)

分析誤差
碳：符合ISO9556-94標准
硫：符合ISO4935-94標准

分析時間
20-90秒可調。（一般在35秒左右）

高 頻 爐
功率≥2.5kVA；振盪頻率：18MHz

電子天平
電子天平不定量稱樣,讀數精度：0.0001g

工作環境
室內溫度：10-30℃ 相對濕度：小於90%

傑出的特點
紅外檢測系統
●電路設計：整機採用嵌入式單片機技術，電子線路高度集成，穩定可靠。
●電 源：一體化線性模塊電源，輸出穩定，無故障。
●光 源：特製新型鉑金紅外線光源，發熱持續、光譜特性效率高。
●分 析 池：鍍金碳硫分析池及高精度熱釋電紅外探測器（可達10-11）。
●電 機：航空專用同步電機，熱穩定性好，連續使用壽命10萬小時。
高頻燃燒系統
●高頻電路：大功率高頻電路設計，採用6KVA高頻功率管（實際使用功率大於2.5kVA，可不加樣品空燒），減輕高頻燃燒系統的負載，提高使用壽命。
●安全設計：自動檢測電磁閥、升降氣缸及高頻工作狀況，自動過時、過流保護。
●氣 路：高精度流量控制器及進口氣路系統（電磁閥、管接頭、升降氣缸）保證氣流穩定。
●除塵系統：0.4微米超微孔金屬過濾器、爐頭自動清掃、進口排灰系統，減少粉塵對分析結果的影響。
隨機軟體
● 基於WINDOWS系統的紅外碳硫專用軟體，軟體功能齊全，提供文件幫助、系統監測、曲線/數 據存儲、空白扣除、參數設定、通道選擇、數理統計、結果校正、斷點修正、曲線比較、系統診斷、自動/手動列印分析結果等四十多項功能。
●動態數據積分、線性/誤差自動校正，動態顯示分析過程中的各項實時數據和碳、硫釋放曲線.
●多通道操作，用戶可根據不同材質、含量分別選擇不同通道。
●數據可遠距離傳輸，實現爐前報數.

結構模塊化設計
整機採用模塊化設計技術，電源系統由兩個固態電源模塊組成，防塵、簡潔可靠；連線採用扁平線接插件代替插槽形式，提高了整個電路的可靠性及線路之間的連接可靠性，結構性強。
氣路系統
採用氣動原理，設計了高壓排灰、自動清掃爐頭，並增加爐頭加熱裝置，有效地減少粉塵對硫元素分析的影響。氣路部件包括電磁閥、氣缸、氣路管、氣路接頭全部採用義大利CAMOZZ1氣動有限公司進口元件，電磁閥壽命達百萬次以上，氣缸採用無油潤滑技術，適用於惡劣現場環境，從根本上解決了國內產品常見的氣路系統的可靠性和密封性難題。
高頻爐的設計
1、高頻爐輸出功率為2.5千瓦，選用風冷陶瓷功率管並使其工作在降額使用狀態，提高了功率輸出的穩定性及元件壽命。
2、主振電容採用額定電流達一百安培的真空陶瓷電容，具有極低的介質損耗、優良的穩定性，有效提高了可靠性及功率輸出的穩定性。
3、高頻爐所有金屬聯接件採用銅表面鍍銀加抗氧化導電膜技術；採用高Q值鐵氧體芯線圈；設有冷卻風道，加強冷卻風扇功率，提高了功率元件的熱穩定性。
通過以上設計，保證了樣品中碳硫元素的最佳釋放。
紅外檢測系統
核心部件紅外檢測池選用高效、長壽命的貴金屬微型紅外光源及金屬反射鏡；調制系統採用單片機控制的高精度步進電機，達到了調制頻率的長期穩定，再結合處於國際先進水平的紅外熱釋電固體光錐型感測器、窄帶濾光片、檢測器等中科院上海技術物理研究所專有元件、高精度A/D采樣卡，使整機有極高的檢測靈敏度，可有效檢測ppm級的碳硫含量。
檢測范圍及精度
在氣路設計中採用高壓排灰、自動清掃、高精度流量控制及壓力補償等一系列有效的措施，結合德凱公司特有的全量程定標技術、重量線性補償技術，使儀器的擁有寬廣的檢測范圍。檢測上限碳可達100%、硫可達100%，同時選用瑞士梅特勒-托利多萬分之一電子天平，使分析精度達到國際先進水平，碳分析精度≤0.4ppm或RSD≤0.4%，硫分析精度≤0.5ppm或RSD≤1.2%。
應用軟體
在WINDOWS2000操作系統上中文應用軟體，PC介面採用了USB數據交換技術，構築了一個上下位機通訊的系統工作模式，多窗口、多任務操作，在資料庫的管理上，實現了數據的自動存儲、擁有功能強大、多重過濾資料庫檢索引擎，通過網路實現資料庫遠程監控，工作曲線的同步顯示、存儲、放大及多重曲線的多層次比較。
線性化定標
紅外碳硫分析儀是通過檢測CO2及SO2氣體對紅外輻射吸收量來分析物質中的碳硫元素含量；線性化定標是儀器數據中關鍵技術，由於朗伯比爾定律是符合指數規律，又因紅外濾光片具有一定帶寬，氣體吸收系數不是常數，因而要獲得積分面積線性化定標是十分困難。我們在定標模式、計演算法、定標軟體的設計上均有重大突破並優於國外最好的儀器，在全量程范圍內獲得很好線性度；國內同行幾乎採用多氣室的分段定標，因而存在很大的弊病及使用上局限性。
高頻爐程序升溫
試樣的燃燒溫度、高碳高硫的釋放速率對分析的精度都有一定的影響。目前市場上的高頻爐都不能很好地解決這些問題。我公司生產的高頻爐具有程序升溫功能，具有32條針對不同樣品的升溫曲線，供隨時調用。比如高碳升溫曲線，相對於常規的不可控功率，明顯的減少了粉塵，同時控制了碳的釋放速度，從而顯著地提高了分析精度；超低含量的升溫曲線，可以消除被測樣品表面碳的空白影響，同時通過適當的功率控制，增加被測樣品的稱樣量，從而減少助熔劑空白的影響；通過對被測樣品燃燒溫度的控制，減少熔融樣品對坩堝的腐蝕，從而消除了由於坩堝內部雜質釋放所引入的空白。