界定零售葯店批發葯品的方法

『壹』 根據相關法律法規的規定,不能在零售葯店零售的葯品是

根據相關法律法規的規定,不能在零售葯店零售的葯品是麻醉葯品和一類精神葯品，二類精神葯品是可以憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神葯品。

根據《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第二十六條

區域性批發企業可以向本省、自治區、直轄市行政區域內取得麻醉葯品和第一類精神葯品使用資格的醫療機構銷售麻醉葯品和第一類精神葯品。

由於特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區、直轄市行政區域內取得麻醉葯品和第一類精神葯品使用資格的醫療機構銷售的，應當經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准。

審批情況由負責審批的葯品監督管理部門在批准後5日內通報醫療機構所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門。

省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門在批准區域性批發企業時，應當明確其所承擔供葯責任的區域。區域性批發企業之間因醫療急需、運輸困難等特殊情況需要調劑麻醉葯品和第一類精神葯品的，應當在調劑後2日內將調劑情況分別報所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案。

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依據《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第三條

本條例所稱麻醉葯品和精神葯品，是指列入麻醉葯品目錄、精神葯品目錄（以下稱目錄）的葯品和其他物質。精神葯品分為第一類精神葯品和第二類精神葯品。

目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整並公布。

上市銷售但尚未列入目錄的葯品和其他物質或者第二類精神葯品發生濫用，已經造成或者可能造成嚴重社會危害的，國務院葯品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門應當及時將該葯品和該物質列入目錄或者將該第二類精神葯品調整為第一類精神葯品。

第四條

國家對麻醉葯品葯用原植物以及麻醉葯品和精神葯品實行管制。除本條例另有規定的外，任何單位、個人不得進行麻醉葯品葯用原植物的種植以及麻醉葯品和精神葯品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動。

第五條

國務院葯品監督管理部門負責全國麻醉葯品和精神葯品的監督管理工作，並會同國務院農業主管部門對麻醉葯品葯用原植物實施監督管理。國務院公安部門負責對造成麻醉葯品葯用原植物、麻醉葯品和精神葯品流入非法渠道的行為進行查處。

國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內負責與麻醉葯品和精神葯品有關的管理工作。

省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責本行政區域內麻醉葯品和精神葯品的監督管理工作。

縣級以上地方公安機關負責對本行政區域內造成麻醉葯品和精神葯品流入非法渠道的行為進行查處。縣級以上地方人民政府其他有關主管部門在各自的職責范圍內負責與麻醉葯品和精神葯品有關的管理工作。

『貳』 葯品批發零售

葯品經營企業只能是批發或者零售,不能兩者同時進行.
第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》，憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。
《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

『叄』 零售葯店給醫院批發了一批葯，違反了葯品法第幾條

違反《葯品管理法》第三十四條的規定，依據《葯品管理法》第八十條的規定給予其兩項行政處罰，即：責令改正從無葯品批發經營資格的企業購進葯品，並處購進葯品金額2倍的罰款。

『肆』 葯品批發零售企業定義

根據《葯品管理法實施條例》第十章第83條 之規定，將葯品經營企業分為兩類：

「葯品零售企業：是指將購進的葯品直接銷售給消費者的葯品經營企業。」

「葯品批發企業： 是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。」

註：（ 這里「將購進的葯品銷售給葯品生產企業」是指葯品批發企業將購進的生產所需的原料葯銷售給葯品生產企業。）

『伍』 葯品零售企業和葯品批發企業的區別

呵呵！葯品批發部門就是各地區的國營或私營的醫葯公司下屬的批發站，分為一級站（地區級）、二級站（縣市級），主要負責將葯品批發到各零售單位（包括葯店、醫院、保健站等）！
葯品零售單位就是葯店、醫院葯房、各個區縣街道保健站。各大企業的保健站等！

『陸』 零售葯店批發葯品工商機關如何處理

零售葯店批發葯品應該歸葯品監督管理局查處，不是工商部門處理。
零售葯店批發葯品按未取得《葯品經營許可證》論處，按照《葯品管理法》第九章第七十三條「 ......依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品）貨值金額二倍以上，五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

『柒』 銷售「竄貨」葯品如何定性

而葯品包裝左側明確提示：葯品包裝防偽標識和產品序列號不全均為假葯。 執法人員當場查封了尚未銷售的該種葯品。經調查，A葯店的葯品是從廠家銷售員處購進的，由銷售員從外省B葯店「竄貨」而來。廠家銷售葯品時，每個省有一個固定的產品序列號，該銷售員為了達到在本省銷售的目的，自行把葯品外包裝上的產品序列號、電話防偽標識摳掉後，將葯品銷售給A葯店，並為其出具了B葯店的銷售發票。 對於A葯店銷售「摳號」葯品行為如何處理，執法人員產生了分歧： 有人認為，A葯店的行為應按銷售假葯進行處罰，理由是廠家已明確提示產品序列號、防偽標識沒有或不全為假葯；有人認為應按劣葯進行處罰，此行為違反了《葯品管理法》第49條第三款第（六）項的規定；有人認為，應按從非法渠道購進葯品進行處罰，因為發票是由B葯店開具的，而B葯店並不具備葯品批發資格。 【分析】 本案存在三個違法行為，應針對不同違法主體分別處罰。 包裝不規范 首先應該明確的是，本案中被「摳號」的葯品不應認定為假葯或劣葯。我國現行葯品管理法律法規中針對葯品包裝不合法而視同假葯或劣葯的，只有以下兩種情形：一是所標明的適應症或功能主治超出規定范圍的，按假葯論處；未標明有效期或更改有效期、不註明或者更改生產批號的，按劣葯論處。也就是說，其規范調整的是葯品包裝的適應症（功能主治）、有效期和生產批號三個內容，並未規定將葯品外包裝產品序列號、電話防偽查詢標識不規范的以假葯或劣葯論處。所以，葯監部門應該按照「處罰法定」的原則要求，嚴格依照法律規定對案件進行定性和處理，而不能片面依據葯品包裝左側的提示文字，簡單將其認定為假葯或劣葯。 同時也應該看到，該批被「摳號」的葯品包裝不規范，不符合有關規定。《葯品說明書和標簽管理規定》第6條規定：「葯品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現象，不得以粘貼、剪切、塗改等方式進行修改或者補充。」本案中，該批葯品的產品序列號、電話防偽查詢標識被人為刮掉，應認定為葯品外標簽標識不清，葯品包裝不符合規范。依照《葯品管理法》第86條規定，由有管轄權的葯監部門對該批葯品生產廠家處以「責令改正，給予警告」的處罰，並責成生產廠家妥善處理此批包裝不規范的葯品。至於銷售員的「摳號」行為，則屬於生產廠家內部管理問題，葯監部門不應過多干涉，而由生產廠家處理。 葯店不得擅自改變經營方式 我國對葯品經營實行法定許可制度，《葯品管理法》及相關法律法規依照經營方式的不同，將葯品經營企業劃分為批發企業和零售企業，並分別規定了批發企業和零售企業申辦許可證的審批許可權、主體、程序和審查要求，同時，還明確了兩者的許可銷售對象。 葯品批發和零售企業雖然領取的都是《葯品經營許可證》，但其經營能力和經營方式有所不同。因此，《葯品流通監督管理辦法》第17條規定：未經葯品監督管理部門審核同意，葯品經營企業不得改變經營方式。葯品經營企業應當按照《葯品經營許可證》許可的經營范圍經營葯品。第32條規定：葯品經營企業違反本辦法第17條規定的，依照《葯品管理法》第73條規定，沒收違法銷售的葯品和違法所得，並處違法銷售的葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。 本案中，B葯店作為零售企業，未經批准便向A葯店銷售葯品，並出具了銷售發票，擅自從事葯品批發業務，已經違反了上述規定，應由葯監部門依照無證經營葯品違法行為處理。 A葯店構成從非法渠道購葯 A葯店構成從非法渠道購進葯品違法行為。《葯品管理法》第34條規定：葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構必須從具有葯品生產、經營資格的企業購進葯品。

『捌』 零售葯店涉嫌批發葯品工商機關如何處理

零售葯店批發葯品應該歸葯品監督管理局查處，不是工商部門處理。
零售葯店批發葯品按未取得《葯品經營許可證》論處，按照《葯品管理法》第九章第七十三條「
......依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品）貨值金額二倍以上，五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

『玖』 零售葯店葯品如何分類三九

葯店主要分類有處方葯與非處方葯分櫃擺放， 內服葯與外用葯分櫃擺放， 易串味葯品與一般葯品分櫃擺放，危險品不陳列，如需要必須陳列時，只能陳列空包裝，拆零葯品集中存放於拆零專櫃，保留原包裝標簽，葯品與非葯品分櫃擺放。

『拾』 葯品的經營方式有幾種請說出大葯房的葯品經營范圍

葯品的經營方式有2種，是 葯品零售企業和葯品批發企業。

葯品經營范圍不管是大葯房還是一般小葯店，都必須按照《葯品經許可證》上面 標明的經營范圍守法經營，不可以超范圍經營。

葯房葯品經營范圍包括：化學制劑、生物制劑、中成葯、中葯飲片、特殊管理葯品、醫療器械等。但是對於生物制劑和特殊管理葯品的銷售，葯監局不是每個葯房都批準的。