A. 河南鋁土礦含礦岩系的時代歸屬
現在地質界一般把石炭系二分,並將本溪組地質時代劃歸晚石炭世(吳國炎等,1996;孟祥化等,2002)。
河南鋁土礦含礦岩系中發現的化石以植物化石為主,動物化石極少。這些化石主要存在於兩個層位中:一是鋁土礦與下層鐵質粘土岩之間的薄層粘土礦或碳質頁岩中,二是鋁土礦與頂部煤線以下的薄層鋁土礦或粘土礦層。前者以產真蕨綱和裸子蕨綱植物化石為主,後者以產石松綱植物化石為主。鋁土礦層尤其是厚層緻密狀鋁土礦層中極少發現動植物化石。
在河南鋁土礦含礦岩系中發現的重要晚石炭世化石有:
1953年,北京地質學院顧榮華等最早在鞏義小關地區鋁土礦之下的鋁土頁岩中發現 Lepidodendron qulus-elisf,Strigmaria ficoides,Alethopteris等植物化石。
1956年,業冶錚等在同一層位中也發現了上述化石,並認為這些化石是晚石炭世大量出現的華夏植物群的重要種屬。
山西省地質局區測隊在開展1:20萬洛陽幅區域地質調查時,在沁陽雲台山相當層位中發現了Neuropteris gigantea和Lino ptersi brongniarti。
1964年,河南省地質局區測隊及河南省煤田地質勘探公司127隊,在鶴壁市大峪村本溪組鋁頁岩上部的灰岩中採到Fusulina,Fululinella,Pseudostoeflla等化石,並在上述化石層位之下發現了Lepidodendron oculusfeisl等植物化石。
1979年,河南省地質局區測隊二分隊在澠池縣坻塢本溪組上部鋁土礦層中的鋁土頁岩中採到Conchophyllum richthofenii,pShenophyllum Alloiopteris,pShenopteris,-Alethopteris等植物化石。
1979~1980年,河南冶金地質勘探公司科研室崔亳、吳國炎等在澠池縣坻塢河東采場鋁土礦層位中發現了豐富的植物化石。其中的Sphonopteris parabaenmleri見於陝西草涼驛群,屬維斯發期,為歐美植物群晚石炭世的標准化石。
1983~1984年,河南省地質局第二地質調查隊和河南省地礦局科研所在博愛縣黃嶺地區上石炭統粘土岩的下部層位中發現較豐富半鹹水雙殼類化石Naiaite-Edmondia amcene組合帶及半鹹水介形類Menner-Acratie組合,認為這一化石組合是區內最早的化石組合。在其上還採到了基本上為正常海的雙殼類生物組合,Astartella aden ticuattaorticus schizos-Aviculopecten及介形類組合帶。共生的還有狹鹽分的網格長身貝類。
1983年,河南省地質局第二地質調查隊在登封費庄ZK1613鑽孔本溪組內兩層鋁土礦間所夾的碳質頁岩中採到Conchophyllum richthoefnii,Sphenopteris,Pecopteris Cladophlebis,Lobatannularia等植物化石,時代屬晚石炭世。同年,該隊耿國勝等在登封大冶石門嘴鋁土礦之上的薄層狀鋁土礦中採到Lepidodendrom posthumii,L.szeianum, .Loculus-flies等華夏植物群的標准化石。
B. 沁陽常坪鋁(粘)土礦區
礦區位於簸箕掌鋁(粘)土礦區的西北部。上石炭統本溪組含礦岩系總厚度6~24m,鋁(粘)土礦層位於含礦岩系中部,其頂底板岩性一般為粘土質頁岩和泥岩。地層傾向受向斜構造控制,北部為60°~180°,傾角2°~25°;南部傾向340°~30°,傾角3°~10°。礦區內無岩漿活動和變質作用。
鋁(粘)土礦層出露於常平村四周,圍繞山脊分布,南北長1450m,東西寬300~1250m,面積約1.14km2。
鋁土礦體呈透鏡狀、漏斗狀,局部呈似層狀,最大鉛直厚度為7.72m,一般2~4m。礦石主要化學成分及其質量分數:Al2O3,43.00%~71.94%,平均60.58%;SiO2,8.31%~33.10%,平均18.65%;Fe2O3,0.72%~9.50%,平均2.48%;TiO2,1.26%~4.58%,平均3.07%;S,0.01%~4.02%,平均0.09%。鋁硅比值最高6.96,一般2.1~4.0。
粘土礦最大鉛直厚度為6.56m,一般1~3m。礦石主要化學成分及其質量分數:Al2O3,40.74%~57.78%,平均49.34%;SiO2,20.28%~40.78%,平均32.64%;Fe2O3,0.48%~5.72%,平均1.56%;TiO2,1.57%~4.52%,平均2.54;%CaO,0.01%~6.21%,平均0.39;%燒失量8.15%~30.15%,平均10.13%。耐火粘土礦石品級主要為高鋁粘土礦,其次為硬質粘土礦和半軟質粘土。
該礦區由河南地質二隊於1978年提交有粘土礦區勘探報告,經河南有色地質七大隊於2004年核查,查明的鋁土礦資源儲量為小型,接近中型礦床規模,耐火粘土礦達到中型規模。
C. 黏土礦產與鋁土礦
一、黏土礦產
是與煤層共生或伴生的重要非金屬礦產。比較典型的是「煤系高嶺岩(土)」，特別在華北地區煤系中廣泛分布，品質優良。
1.分布地區
分布於內蒙古、山西、河南、河北、山東、安徽等地。
2.類型
根據其與煤層的關系，劃分為3類。
1)煤層夾矸及頂、底板型:賦存於煤層中作為煤層中的夾石層、煤層頂板和底板，分布較為穩定，作為標志層。
2)與煤層不相鄰型:作為一個獨立的礦層出現，與煤層有一定的距離，如石炭二疊系中與A和B及G層鋁土共生的高嶺岩。
3)軟質型高嶺岩:在地表露頭或地下淺處與風化煤伴生，富含有機質，具有高可塑性，質軟。
3.黏土礦物特徵
(1)黏土顆粒的定向性與組構特徵
泥岩中黏土顆粒的排列狀況，即是走向性排列還是任意雜亂排列(張鵬飛等，1993)，有助於沉積環境分析。一般陸相淡水黏土的定向性較好，片狀黏土近於平行排列，具有平疊狀構造特徵，而絕大部分半鹹水、海水黏土礦物定向性較差，排列雜亂，一般為凝聚狀集合體，有時顯蜂巢狀構造。方鄴森、任磊夫(1987)也發現，定向性與沉積環境有關，一般三角洲相黏土礦物定向性差，淡水湖相黏土礦物定向性好。早在1953年，國外已有人發現過上述情況。1960年帝亞特在實驗室通過單顆粒沉積作用，使黏土產生了平疊構造，通過凝聚作用使黏土形成了不規則的紋層狀構造和蜂巢狀構造。在淡水環境中，水介質呈酸性，大部分黏土質點能與介質保持電性平衡，黏土質點的沉降與搬運主要取決於水動力作用，當黏土被帶到靜止低能的淡水環境中時，它們就會在重力作用下按斯托克斯沉澱定律，以單顆粒的形式機械下沉，這樣片狀的黏土顆粒就會在水底一層一層地向上平行疊置，從而產生平疊構造;反之，半鹹水與海水中富含電解質，介質呈鹼性，隨淡水帶來的黏土質點就會與鹼性介質中的陰離子相作用，便產生絮凝而形成較大的集合體而快速下沉。當鹽度達到大約2000×10－6時，絮凝作用最強(黏土顆粒之間的粘結力最大);當鹽度進一步增加時，絮凝作用幾乎沒有變化(Blatt，1982)。絮凝物中含有任意排列的黏土礦物及粉砂級石英顆粒，粗的絮凝物集中在潮汐入口等水流速度較大的區域(Blatt，1982)。
在淡水泥質沉積物中，由於生物活動可能破壞黏土的空間排列。在海相沉積物中，也可能由於壓實作用而使雜亂排列的黏土礦物趨於定向。因此，在研究泥質岩的組構時，必須考慮這些因素的影響。
此外，定向性與有機質也有明顯關系。Odom發現定向好的岩石特別富含有機質，吉普遜用電子光學方法也發現了同樣關系。Odom(1967)用X射線衍射法研究了美國中陸區賓夕法尼亞紀頁岩，得出其中黏土顆粒的定向性是隨著有機質的增加而變好，隨著碳酸鹽含量的增加而變差(圖11-6)。
圖11-6 黏土礦物組構、成分、有機碳及碳酸鹽含量之間的關系(據Odom，1967)
(2)黏土礦物組合
不同的黏土礦物，其形成需要不同的物理、化學條件。一般來講，高嶺石在中性—酸性條件下形成，而蒙脫石、伊利石、綠泥石則是在鹼性條件下形成(圖11-7)。不同的沉積環境，其介質的pH值及Eh值均不同，因而就有不同的黏土礦物組合。所以，可根據黏土礦物組合來推斷沉積環境。通常認為，在陸相或與陸相有關的淡水酸性環境中以高嶺石為主，而在半鹹水或鹹水鹼性環境中以伊利石、蒙脫石為主。
劉光華(1987)報道了我國豫西晚古生代煤系中海相、海灣相和三角洲前緣、分流間灣亞相中，主要黏土礦物類型為伊利石蒙脫石高嶺石組合(以相對含量多少為序排列)，在上三角洲以平原淡水作用為主的分流河道、泛濫盆地亞相中主要黏土礦物為高嶺石伊利石組合(圖11-8)。劉欽甫(1990)在研究我國湖南測水組含煤岩系時發現，高嶺石與伊利石在垂向上的含量變化呈明顯的相互消長關系，並且發現垂向上各黏土礦物的含量變化與沉積環境密切相關(圖11-9)。從圖中可以看出，在測水組下部潟湖沉積中，黏土礦物主要是伊利石和綠泥石，其次為高嶺石，組合類型為伊利石綠泥石高嶺石;在中部的潮坪，淡水潟湖及沼澤沉積中，黏土礦物主要是高嶺石，其次為伊利石，組合類型為高嶺石伊利石;在上部的濱淺海沉積中，黏土礦物主要為伊利石及綠泥石，其次為高嶺石，黏土礦物組合為伊利石綠泥石高嶺石。汪壽松等(1988)報道了北海現代汪額諾格島與大陸之間障壁潮坪的沉積物中，黏土礦物以伊利石為主，其次為蒙脫石、高嶺石和綠泥石。
一般從陸到海，高嶺石含量減少，伊利石、蒙脫石增多(圖11-10)。這種變化規律，在國內外現代沉積研究中均有報道。造成不同環境有不同黏土礦物組合的有以下兩種原因:
1)黏土顆粒的化學與膠體化學分異作用的影響:黏土礦物有較強的陰離子交換和吸附能力，對介質的地化條件要求嚴格。在酸性的淡水介質中，高嶺石的穩定程度大於蒙脫石，且蒙脫石向高嶺石轉化;在鹼性的海水中，蒙脫石比較穩定，高嶺石則向蒙脫石、伊利石轉化。柯連斯指出，pH＜5時，高嶺石處於穩定狀態，pH=5～9時，高嶺石將被溶解而流失，並且認為Ca2+的存在不利於高嶺石的形成。因而，在不同的介質環境中可形成不同的黏土礦物組合。此外，在河口三角洲地區，由於淡水與海水匯合，造成從陸向海方向水介質鹽度增高的趨勢，也會使黏土質點因差異絮凝而發生分異作用。高嶺石和伊利石的絮凝效應比蒙脫石大，在這種條件下會出現先沉積高嶺石、伊利石，後沉積蒙脫石的現象，從而加強了黏土礦物組合的差異。
2)黏土礦物機械分異作用的影響:在掃描電子顯微鏡下觀察，黏土礦物的粒徑不一樣，高嶺石最大，通常小於1μm，蒙脫石最小，往往僅達0.1μm或更小，因此在沉積過程中，這些不同粒徑的黏土顆粒會隨水動力條件的逐漸減弱而依次沉積高嶺石、伊利石、蒙脫石。這種因顆粒大小造成的機械分異作用在一些河口地區更為明顯。在河口處往往沉積粗粒的高嶺石，向盆地中央方向先是出現伊利石沉積帶，然後再出現蒙脫石沉積帶。例如，在黃河入海口，高嶺石和伊利石呈舌狀向海減少，而蒙脫石則向海增加。
圖11-7 幾種黏土礦物的形成條件(據Degens，1965)
在應用黏土礦物組合解釋古代地層沉積環境時，應注意成岩作用對黏土礦物的影響。由於黏土礦物是一個多敏性的礦物，它隨著埋藏深度的增加、壓力的加大、地溫的增強，以及物理化學環境的變化等，礦物晶體結構和成分會發生變化，這種變化往往是有一定規律的，反映了成岩強度的變化。一般隨著地質時代的變老，或成岩作用的增強，高嶺石、蒙脫石礦物數量逐漸減少，而伊利石則明顯增多(圖11-10)。
由此可知，在研究古生代泥質岩時，必須根據成岩作用強度了解黏土礦物成分轉化及其強弱。如果泥質岩成岩作用較強，大部分黏土礦物都發生了轉化，那麼現在所看到的黏土礦物組成就難以代表甚至不能代表當時沉積環境中的黏土礦物組合，因而不能正確地判斷當時的沉積環境;如果成岩作用較弱，那麼利用黏土礦物組合反映古代環境就比較可靠。
圖11-8 禹縣煤田250鑽孔上二疊統上石盒子組沉積環境與黏土礦物分布(據劉光華，1987)
圖11-9 湖南測水組黏土礦物垂向分布(%)(據劉欽甫，1990)
圖11-10 從濱岸向海洋方向黏土礦物成分的變化(據Potter，1980)
二、鋁土礦
鋁土礦是富含鋁礦物(鋁的氫氧化物)的沉積岩，其中Al2O3＞40%，Al2O3/SiO2≥2。Al2O3＞50%的鋁土礦，稱為高鋁黏土。中國鋁土礦主要分布在華北、中南、西南地區，其中，截至2006年末，山西地區鋁土礦探明儲量達到了9×108t，佔全國首位，其次為貴州、河南、廣西等省區，以上4個省區的鋁土礦儲量總和佔全國總儲量的80%。現今發現的最有經濟價值的鋁土礦首推形成於華北本溪組底下奧陶統或寒武系石灰岩古風化面上的G層鋁土礦，中國鋁土礦和高鋁黏土資源量居世界前列。
鋁土礦的時、空分布機制與其紅土化及鋁土礦化的程度有關，直接受古濕熱氣候(雨量充沛、干濕交替的季節性變化，靠近赤道的熱帶、海洋性氣候常有潮濕氣流進入)、構造長期穩定(地台區缺少造山運動，構造趨於穩定有利於強烈的化學風化)、準平原化(地勢略有起伏利於排水和風化)、排水條件好(使雨水保持長期風化淋濾的中偏酸性，不斷將鹼及鹼土元素帶走，並保持連續脫Si)、沉積間斷時間長(有利於充分的紅土化及鋁土礦化，這是一種強烈的化學風化，當然還有一定的物理風化和生物風化)、有機質作用(有機酸及CO2有利於化學風化及成礦)，以及沉積後各個階段的不斷變化(成岩、後生、表生及後期風化作用中的強烈改造)和構造上的破壞(如深大斷裂使某一成礦區被切割)等的影響。劉長齡等將我國鋁土礦劃分為11個成礦區帶(圖11-11)，主要包括康滇成礦區、黔鄂成礦帶、華北成礦區、南天山成礦帶、湘黔成礦區、滇桂成礦區、閩南成礦區、贛中成礦區、滇西成礦區、東南沿海成礦區、桂中成礦區，其中，具有開采工業價值的鋁土礦主要集中在黔鄂成礦帶、華北成礦區、滇桂成礦區、桂中成礦區。
我國鋁土礦與世界鋁土礦一樣，是由含鋁硅酸鹽及碳酸鹽等岩石，在濕熱條件下風化作用即紅土化及鋁土礦化的產物。我國的鋁土礦以岩溶鋁土礦占絕對優勢，新生代鋁土礦則微不足道，而世界鋁土礦則以新生代紅土型占絕對優勢，古生代岩溶鋁土礦儲量甚少。產生這一差異的主要原因，就是是否有很熱氣候的長期影響。據我國有關古地磁研究資料(楊震宇等，1987)，石炭紀時，華北地塊處於10°～15°的赤道區;石炭紀末，華北地塊處於4°～22°的赤道區;華南地塊處於北緯1°至南緯18°的赤道區，均具有長期濕熱的氣候，有利於鋁土礦的形成;而東北地塊位於北緯37°～66.4°(林金錄，1987)，不具備形成鋁土礦的濕熱氣候條件，因此未見鋁土礦出現。新生代東南沿海成礦帶，由於緯度不低於20°左右，氣候達不到赤道那樣的濕熱條件，成礦限於沿海潮濕氣流帶，尤其是成礦時間短，其他條件也不理想，致使礦床規模不大，質量不高，基本上尚未用於鋁生產。
中國鋁土礦基本上都形成於穩定的地台區。紅土化的風化殼，除了需要長期濕熱氣候條件外，還需要弱侵蝕的平靜時期，需要穩定的準平原化，排水條件好，使水介質保持中偏酸性，利於去SiO2而較快形成三水鋁石，在岩溶地區常為弱鹼性，有利於形成硬水鋁石。再者，沉積間斷時間長並有緩慢的升降運動配合，利於大規模的徹底化學風化(堆積型鋁土礦更需要)。沉積型鋁土礦往往形成於(由下往上)鐵鋁黏土沉積序列，而與紅土型鋁土礦的沉積序列相反。當然還受沉積環境、古地形地貌及地質構造等的控制。我國除新生代紅土型鋁土礦為三水鋁石外，其餘基本上都屬於硬水鋁石型。硬水鋁石常受有機質的浸染，說明其形成於還原的成岩階段初期，但也不同程度地含有成岩後期、後生及表生階段的硬水鋁石(常為無色的少鈦鐵硬水鋁石，結晶較大)。鋁土礦中常見有未經分選的粗碎屑構造，包括較少的礫石和集塊，以及粒序層(局部可見)，說明除了膠體分凝作用外，還混入了鋁土礦碎屑的機械沉積。在熱帶山洪暴發時，可把粗碎屑及稠密的漿狀物鋁土礦形成片狀及股狀密度流，帶入附近的岩溶窪地中沉積。鋁土礦碎屑除陸源碎屑以外，還有不少是內碎屑、次生岩溶碎屑、斷層碎屑等。常見的礦床構造還有豆鮞狀、緻密狀、粗糙狀及多孔狀等。證明礦床的成因是非單一型的，而是較為復雜。
圖11-11 中國各時代鋁土礦及成礦區帶分布圖(據劉長齡等，1990)
D. 河南鋁土礦含礦岩系的區域分布
華北地層區上石炭統本溪組原名「本溪系」,1926年由趙亞曾、李四光創名於遼寧省本溪市西6km的牛毛嶺,為一套含鐵富鋁的粘土-鋁土岩組合,是華北地區鋁土礦的賦存層位,地質上通常把它稱為鋁土礦「含礦岩系」。
河南鋁土礦含礦岩系主要分布於豫西和豫北的太行山東麓一帶,即三門峽以東、京廣線以西、汝州—寶豐—平頂山一線以北,呈一西窄東寬的倒三角形。面積約20000km2。
河南鋁土礦含礦岩系區域分布受構造作用的控制,主要分布於區域性隆起的周圍。如岱嵋寨隆起南側、東側的陝-澠-新地區,嵩箕隆起周圍的嵩-箕地區,北秦嶺隆起東北側的汝-寶-臨地區,中條山-太行山隆起東南側的焦作-濟源地區等。含礦岩系一般呈背離隆起的單斜產出,產狀平緩,傾角5°~15°,如陝-澠-新地區中段和東段、嵩山—箕山北側、汝-寶-臨地區。部分地區受區域構造影響,含礦岩系主要產出於斷陷盆地中,如焦作-濟源地區,陝-澠-新地區西段,嵩山南側、箕山南側等。根據鑽探資料,豫東、濮陽等油田深部含礦岩系也廣泛存在(郭續傑,2002;蔣飛虎,2006)。
在隆起區,如嵩箕隆起、岱嵋寨隆起、太行山隆起、北秦嶺隆起,本溪組剝蝕缺失。在武陟、長葛等地新生界覆蓋層下該組缺失。油田勘探發現濮陽油田南部蘭考馬古5井、6井到山東豐縣一線以南覆蓋層下該組缺失(蔣飛虎,2006);豫東平原的內黃隆起、登封-太和隆起等地,印支期以後構造隆升,古生界遭受剝蝕,局部剝蝕到太古宇,該組剝蝕缺失。
E. 河南鋁土礦含礦岩系的綜合岩性特徵
河南鋁土礦含礦岩系是一套以鋁鐵質粘土岩為主的陸源碎屑沉積(吳國炎等,1987,1996,1997;陳旺,2007,2009)。含礦岩系厚度變化不一,以5~20m為多。豫北較厚,可大於40m;嵩箕地區較薄,一般為10m左右,並且局部地段有沉積缺失現象。最厚可達60m,見於張窯院、賈家窪、方山鋁土礦區的岩溶漏斗型礦體。
含礦岩系自下而上組成為:
1)古風化殼。它由中奧陶統或上寒武統的灰岩、白雲岩礫石組成,大小不一,表面凸凹不平。在其空隙中沉積了黑灰色的粘土岩,成分以水雲母為主,其次為高嶺石、蒙脫石,呈葉片狀不規則地穿插在灰岩、白雲岩礫石之間。灰岩、白雲岩礫石具有明顯的鐵染現象而呈紫紅色。
2)鐵質粘土岩。其主要岩性為赤鐵礦粘土岩、黃鐵礦粘土岩、菱鐵礦粘土岩等,局部富集構成赤鐵礦、菱鐵礦、硫鐵礦體。向上鋁含量增高,出現高鐵鋁土礦等。地表氧化,呈以紅色為主的斑雜色,顏色有程度不同的紫、紅、黃、灰等。深部鑽孔中,主要的色調仍然呈紫紅、紅褐、黃等色調,部分礦區出現黑色—深灰色。在王古洞、管茅、郭溝、雷溝、下冶等礦區,大部分鑽孔中該層呈紫紅、紅褐、黃褐、淺黃等顏色;曹窯、虎村礦區該層主要呈灰-灰黑色,少部分呈紅褐色、褐色等。地表風化呈碎屑狀、深部為泥質、浸染狀、緻密、豆鮞、碎屑等結構,層狀、塊狀、斑點狀構造。王古洞、雷溝、管茅等礦區出現赤鐵礦層,厚度大者可達2m以上。王古洞礦區估算赤鐵礦資源量178.38萬t。虎村、下冶、雷溝、曹窯、管茅、郭溝等礦區,該層局部出現黃鐵礦;濟源下冶官洗溝、新安竹園—狂口、滎陽馮庄,該段形成硫鐵礦礦床。該段厚0~20.80m,一般為1.50~8.00m,平均5.40m。
3)鋁土礦層。其主要岩性為鋁土礦、高鋁粘土礦、硬質粘土礦、鋁質岩等;顏色主要為不同程度的灰色,局部出現青灰、紫、紅、黃、黃褐等色;主要結構有碎屑狀、豆鮞狀、蜂窩狀及緻密狀、砂狀等結構;主要構造有塊狀、層狀構造等。蜂窩狀、砂狀結構一般出現於厚度較大的鋁土礦體的中下部,品位較高,較為少見;豆鮞狀、碎屑狀鋁土礦出現於鋁土礦體上部,品位中等或偏低,為豫西最為常見的鋁土礦石。厚0~23.90m,一般為1.00~10.00m,平均5.70m。
4)硬質粘土礦。它位於鋁土礦層上部,在新安、澠池、濟源一帶很穩定,厚0.5~0.8m,鞏義以南則少見,多相變為鋁土質頁岩、粘土岩,深灰-灰黑色,硬而脆,易碎,貝殼狀斷口,常含植物化石碎片。
5)粘土質頁岩、碳質頁岩段。它以高硅為特徵。主要岩性有粘土礦、粘土岩、碳質粘土岩、煤等,顏色呈黑、灰、灰白等,局部出現黃褐、紅褐等顏色。雷溝、曹窯、虎村、大營礦區,該層主要為碳質頁岩,顏色以黑色為主,普遍出現煤線、煤層,煤層厚度大者達6~7m;管茅、郭溝、下冶礦區,該層出現鐵質粘土岩,顏色主要為棕黃、土黃等,煤層少見,厚0~16.76m,一般為0.50~3.00m,平均2.00m。
F. 河南鋁土礦的發現及早期貧鋁礦勘查
河南鋁土礦最早由地質學家馮景蘭、張伯聲教授發現。1950年6月,應河南地質調查所邀請,馮景蘭、張伯聲教授和河南地質調查所共同組成豫西普查隊。他們從澠池縣觀音堂出發,沿隴海鐵路進行路線地質調查和1:50000地質草測。首先在鞏縣小關、涉村等地的石炭系中發現了鋁土礦。經初步踏勘,認為鋁土礦分布范圍廣,蘊藏量豐富,值得詳加研究。1952年9月,中南地質調查所曹世祿、黎盛斯、謝恩澤等對該區鋁土礦作了進一步的地質調查。
河南鋁土礦大規模地質勘查工作始於1953年,當時主要工作地區在河南省鞏縣一帶。1953~1954年,華北地質公司第三地質隊首先對鞏縣大峪溝耐火粘土礦進行了勘探。隨後中南地質局417隊(鞏縣地質隊,豫04隊)於1954~1959年先後對鞏縣竹林溝、茶店、鍾嶺、水頭、涉村等五個鋁土礦區進行了勘探工作。此後,國內外許多著名地質學家紛至沓來,並就河南鋁土礦床的礦床特徵、物質成分、地質成因等發表論文進行熱烈討論,形成河南鋁土礦地質勘查和科學研究的第一個高潮。
1955年,中南地質局與北京地質學院師生70餘人在豫西地區進行1:50000地質測量時,發現了澠池、新安一帶鋁土礦。在群眾報礦的基礎上,又相繼在登封、新密、禹州等地發現了鋁土礦。
1958年,河南省地質局豫04隊開始對新安鋁土礦進行地質勘查工作,於1960年1月提交了新安縣竹園-狂口黃鐵礦、鋁土礦礦區地質報告。同年,河南省冶金工業廳地質勘探公司第四隊提交了「新安縣郁山高鋁粘土礦區地質勘探報告」。
1958年10月,河南省地質局鞏縣地質隊、鄭州地質學校、北京地質學院等單位,在對登封鋁土礦進行地質調查和礦點踏勘後,於同年12月提交了登封鋁土礦普查報告,確定登封鋁土礦帶呈東西向分布,長達52km,這項工作為登封地區鋁土礦地質勘查及科學研究的開端。河南省地質局登封地質隊(現河南省區調隊)在普查山西式鐵礦的同時,也於1958年12月對登封庄頭、鄭庄鋁土礦進行了礦點檢查,並於1959年4月提交了地質普查報告。
1961年5月,河南省地質局登封地質隊又在登封大冶、三里灣、煙坡溝和密縣南陽崗一帶進行了鋁土礦礦點檢查工作,並於同年6月提交了山西式鐵礦和鋁土礦普查報告、7月提交了密縣南陽崗鋁土礦普查報告。
與此同時,北京地質學院實習隊還對禹縣北部的玩花台—扒村一帶和禹縣西南部的朱屯、神後、陳庄、磨街一帶的山西式鐵礦和鋁土礦進行礦點檢查。在此基礎上,禹縣地質隊於1960年提交了「扒村-玩花台礦區鐵礦普查報告」。報告對該區伴生鋁土礦儲量作了初步計算。
從20世紀50年代到60年代初,共計探明鋁(粘)土礦產地7處(大型二處,中型三處,小型二處),探獲資源儲量9570.8萬t;耐火粘土礦產地3處(大型一處,中型二處)。各鋁土礦礦床鋁硅比值在3.5~5.1之間,大多屬貧鋁礦。
G. 鞏義市粘土礦怎麼樣
鞏義市粘土礦是1984-04-06注冊成立的全民所有制，注冊地址位於鞏義市涉村鎮。
鞏義市粘土礦的統一社會信用代碼/注冊號是914101817571029576，企業法人翟紹儒，目前企業處於開業狀態。
鞏義市粘土礦的經營范圍是：高鋁粘土、高鋁粘土熟料。
通過愛企查查看鞏義市粘土礦更多信息和資訊。